MicroRNA-1和microRNA-2抑制肺癌细胞侵袭和粘附的生物学作用的研究.pdf

摘要 因的产物，存在于多种生物体中，并且通过诱导mRNA降解或者抑制其翻译调控基 因表达从而在细胞的增殖、分化、凋亡和发育等过程中发挥作用。至今，有关肺癌 的体内体外研究均证明存在miRNA表达失调，提示它们在肺癌的病理机制中具有重 cell 要作用。最近，我们在小细胞肺癌(small c觚c％sCLc)患者中发现， lung 相比具有更长的总体生存时间和无进展生存时间，二者的表达谱是SCLC患者预后 的独立预测因子。本实验旨在研究miR．1和miR-2高表达在体外对于肺癌细胞系的表 型的影响。 方法我们采用化学方法合成成熟的miRol、miR．2寡核苷酸模拟物，以 2000瞬时转染小细胞肺癌细胞系NCI．H446和非小细胞肺癌细胞系 lipofeetamine NCIoHl299。转染后48dx时，采用real．time 系中的表达水平。转染后24dx时，通过人工计数法绘制各细胞系的增殖曲线；采用 质粘附分析比较各细胞系与相应对照细胞的粘附能力；采用PI(propidiumiodide)染 色法，流式细胞技