TNP-470和%2f或IL-2对肿瘤细胞和内皮细胞间粘附及其粘附分子和金属蛋白酶表达的影响.pdfVIP

中文摘要 ， 前 言 { ＼恶性肿瘤组织具有局部浸润和远处转移能力。诱导血管生成 是这种能力的前提之一。一般来说，肿瘤的转移包括以下五步：肿 瘤血管生成，肿瘤细胞粘附于内皮细胞，局部基底膜被降解破坏， 肿瘤细胞迁移到继发部位，肿瘤细胞在继发部位增殖。可以看出， 肿瘤的血管生成在肿瘤转移过程中发挥着关键作用。因此，探讨 血管生成抑制剂对抑制肿瘤转移的作用，对肿瘤的治疗可能具有 重要意义。 TNP一470是一种特异性的血管生成抑制剂，它可以抑制内皮 细胞的增生。动物实验研究表明，其对多种肿瘤组织的生长与转 移有抑制作用。已有大量文献从不同水平对TNP-470的作用机 制进行了研究。目前对TNY一470抑瘤机制的解释主要认为与其 抑制肿瘤血管生成有关。本实验探讨TNP一470对肺癌细胞与内 皮细胞之间粘附的影响及对内皮细胞粘附分子VCAM一1，肺癌细 影响，来进一步阐明TNP一470抑制肿瘤转移的机制，并且检测 TNP一470与白细胞介素一2(IL一2)联合应用的效应是否优于各 自单独用药，对肿瘤的综合治疗具有临床指导意义。 方 法 、采用改进的laffe法将人脐静脉内皮细胞(HUVEC)