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动物转基因与生物反应器 思考题 转基因动物的概念、主要研究内容以及现状和前景。（找不到前景） 概念：将外源基因导入动物的受精卵或早期胚胎细胞，使之整合到动物的基因组并获得表达，由此外源基因能随着细胞的分裂而增殖，并能稳定地遗传给下一代的动物称为转基因动物。 主要研究内容：提高动物品种的抗性；提高生长速度；改良动物的适应性；改良动物的生产性状；动物反应器 现状：同基因重组微生物和转基因植物相比，转基因动物的技术效率很低，费用高，消耗多，产生有用结果耗时长。概括如下： ①生产转基因动物需要高水平DNA操作 1.到目前为止，真正了解其全部表达调控元件的动物基因只有少数几个。 2.对大多数基因来讲，我们还只能分离它近5′端的启动子，及近5′端和近3′端的增强子。 3.转基因动物的载体已变得相当大，加上目的基因序列，表达结构的总长度一般都在10kb以上，长的可以达到20-30kb。 4.表达仍需受基因插入位点附近染色体环境的影响，产生所谓的基因表达“位置效应”。 ② 动物转基因技术效率低下 显微注射仍旧是最常用的动物转基因技术。显微注射DNA不仅需要昂贵的设备和训练有素的操作人员，而且效率低下（按照注射和移植的胚胎数来计算，每生产一只转基因绵羊、山羊或猪，大体需要注射100个单细胞胚胎。生产转基因牛的效率更低) 生产转基因动物方法，还有精子介导、逆转录病毒载体转染和ES细胞途径等。 为什么要研究和应用转基因动物，为什么不能用离体培养的动物细胞取代转基因动物呢？ 1.应当认识动物细胞不等同于自由生活的细菌和酵母菌，它是复杂的动物体的基本单元。因此，当动物细胞离体培养时，它们的许多特性迅速消失。 2.在离体状况下，要维持细胞在体内相同甚至相近的环境条件，也是不可能的。 3.有些基因转入动物细胞系中后，与把它们转入转基因动物中的行为有很大差别。离体培养的细胞中缺少某些能够通过结合到内含子上而刺激基因表达的组织特异性因子。 4.最为重要的是，利用转基因动物可以研究许多复杂的生物学过程。 3. 卵泡发育，排卵和黄体的控制。 ①促性腺激素对卵母细胞的发育的影响 卵母细胞在出生后在减数分裂诱导因子的作用下，将染色体减少到单倍体时期。这一过程在减数分裂到达双线期或核网期时被减数分裂抑制因子阻止。直到卵泡开始进入最后发育成熟阶段才开始恢复减数分裂。 卵泡发育的起始阶段包括卵母细胞的生长。同时，卵泡细胞开始分裂并形成数层颗粒细胞。颗粒细胞分泌另外一种界限物质---透明带，该透明带与颗粒细胞相连并立刻包围卵母细胞。 ②促性腺激素受体的形成和作用 为了使卵泡发育越过腔前阶段，颗粒细胞和膜细胞必须表达出促性腺激素的受体。FSH和LH受体分别在颗粒细胞和膜细胞上表达出来。 促性腺激素受体在颗粒细胞和膜细胞上的出现导致了雌激素合成的细胞间相互作用的形成。 雌激素的作用之一就是随着卵泡的进一步发育促进FSH受体的进一步增加。 ③LH受体与排卵作用 有腔卵泡发育的后期，FSH和雌激素促使颗粒细胞中产生LH受体，而FSH受体开始减少。有腔卵泡雌激素分泌的增加导致促性腺激素排卵前峰的出现。这样，在发育的最后阶段，卵泡在LH的控制下排卵后开始形成黄体。 成熟卵泡中，颗粒细胞分泌大量的雌二醇，抑制小卵泡的发育，同时大量的雌二醇可以促进排卵前LH高峰的分泌，从而促进排卵。 雌激素和GnRH控制雌性动物的性容受性而睾酮控制雄性的性容受性。不确定 ppt 睾酮决定外生殖器和大脑的性别分化 生殖管道系统和外生殖器的发育受发育中的性腺的控制。 如果个体为雌性，即发育的性腺为卵巢，苗勒氏管发育成输卵管、子宫、子宫颈和阴道，而沃夫氏管退化。引起这两个管道变化的重要因素是睾酮。如果个体为雄性，则睾丸网产生苗勒氏管抑制因子，它引起沃夫氏管发育，而苗勒氏管退化。 5a-还原酶对于雄激素的作用是非常重要的，因为睾酮必须在细胞内转化成二氢睾酮才能使组织发生雄性化。 在雄性动物中，促性腺激素分泌的控制与雌性的相似。下丘脑GnRH的波动性释放影响促性腺激素的波动性分泌，后者反过来引起睾丸中睾酮的波动性分泌。 5．下丘脑-垂体如何对生殖的控制？ ① 下丘脑和垂体前叶激素控制性腺的活动 性腺的活动受下丘脑和垂体前叶的控制。肽类激素或直接通过神经原轴突到达垂体，或通过垂体门脉系统进入垂体。垂体对下丘脑肽类激素刺激的反应是产生或分泌对性腺活动有重要作用的激素。 ②垂体前叶分泌控制生殖过程的FSH、LH和催乳素 腺垂体（前叶）产生蛋白质激素，对于生殖有重要作用。 其中主要是促性腺激素（FSH和LH），另一种激素是催乳素。FSH和LH在卵泡发育和排卵中有协同作用。FSH在卵泡发育和卵母细胞成熟过程中起主要作用，而LH在卵泡最后成熟和排卵中起主要作用。神经垂体分泌的催产素也是生殖中的一个重要激素。 ③促性腺激素释