微丝相关新基因hHBrk1的克隆及其功能鉴定.pdf

微丝相关新基因hHBrkl的克隆及功能鉴定 摘要 细胞形态的变化可影响细胞内大分子的代谢。细胞骨架对于细胞形态的维持起着主 导作用，细胞表面的接触和细胞形态的改变，都是通过细胞骨架成分，把信息传导至核 内而引起细胞一系列生物化学反应。微丝为直径6nm的细丝，是细胞骨架的成分之一。 微丝在细胞形态和运动的调节蛋白与执行蛋白之间，搭建起一机械支架结构，参与维持 细胞的形态、肌肉收缩、细胞运动、物质运输等生命活动，另外完整的微丝骨架是细胞 内源性信使协调作用的基础。 在恶性转化的细胞中，细胞常表现为细胞骨架的破坏和微丝的异常聚合。肿瘤细胞 的浸润、转移与微丝及其相关蛋白的表达改变有关，微丝的异常聚合可增强肿瘤细胞 的运动能力。因此深八研究肿瘤浸润、转移的机制，寻找新的肿瘤运动相关基因，可为 肿瘤的生物治疗提供治疗靶点。本研究室以永生化人支气管上皮细胞BEP2D和恶转的 BEPR35为研究对象，采用抑制性削减杂交和基因芯片技术，筛选到一在肿瘤中高表达 GsTpull—down、免疫共沉淀等技术，克隆了该基因，将之命名为^觑，以』，并对其功能 进行了初步鉴定。实验分三部分内容：1，^瑚船』基因的克隆和生物信息学分析；2． hHBRKl蛋白的细胞定位研究；3．hH