水热合成和单晶材料的制备.pptVIP

水热法（hydrothermal）（高压溶液法） 水热反应釜 “备”则“倍” 有准备、有规划的人生更精彩！ 化合物 1 的晶体结构 A B 2D-layer 3D stacking structure 化合物 1 的 IR 光谱 Mo = O 或 Mo-O-Mo H2O P-O H2O 化合物 1 的 XPS 谱 基于含氮螯合配体过渡金属配合物修饰的新型钼磷酸盐的水热合成及结构研究 利用[P4Mo6O31]n-多阴离子为建筑单元，含氮螯合配体过渡金属配合物为连接体 + M (Co, Zn, Cd) + dien 2,2’-bpy 1,10’-phen [P4Mo6] Co + + 2 1D chain 3 2D layer 调控 pH 化合物2，3的结构 (pH 调控） 4 2D layer P4Mo6 + Zn + 2,2’-bpy 3D motif 化合物4，5的结构 (金属离子调控） 5 Cd4(2,2’-bpy)2(H2O)4 P4Mo6 + Cd + 2,2’-bpy 化合物4，5的结构 (金属离子调控） 2D layer 6 1D chain 2D supramolecular layer P4Mo6 + Co + phen 1D chain 2D supramolecular layer P4Mo6 + Zn + phen 7 化合物6，7的结构 (金属离子调控） （三） 水热法生长的优缺点 优点：1.可生长低温固相单晶，高粘度材料; 2.可生长高蒸汽压、分解压的材料，如ZnO2，VO2 3.晶体发育好，几何形状完美，质量好。 缺点：1.设备要求高； 2.需要优质籽晶； 3.不需要直接观察，生长速率慢，周期长。 * 水热合成与单晶材料的制备 （一）水热合成的概念、原理、应用 （二）水热法制备单晶材料 基于过渡金属离子修饰的新型钼磷酸盐的合成及结构研究 基于含氮螯合配体过渡金属配合物修饰的新型钼磷酸盐的合成及结构研究 （三）水热合成的优缺点 内容提要 （一）水热合成的概念、原理、应用 (1) 水热合成方法的概念 水热法 (Hydrothermal Synthesis)，是指在特制的密闭反应器（高压釜）中，采用水溶液作为反应体系，通过对反应体系加热、加压 (或自生蒸气压），创造一个相对高温、高压的反应环境，使得通常难溶或不溶的物质溶解，并且重结晶而进行无机合成与材料处理的一种有效方法。 简易高压反应釜实物图 釜套由耐高温高压和耐酸碱的特种钢材制成。 釜芯由耐酸碱聚四氟乙烯制成 带搅拌高压反应釜装置图 (2) 水热合成方法的发展 最早采用水热法制备材料的是1845 年以硅酸为原料在水热条件下制备石英晶体 ； 通过水热法得到的石英单晶 一些地质学家采用水热法制备得到了许多矿物，到1900年已制备出约80种矿物，其中经鉴定确定有石英，长石，硅灰石等 ； 长石 硅灰石 1900年以后，G.W. Morey 和他的同事在华盛顿地球物理实验室开始进行相平衡研究，建立了水热合成理论，并研究了众多矿物系统。 用这种方法可以合成水晶、刚玉(红宝石、蓝宝石)、绿柱石(祖母绿、海蓝宝石)、及其它多种硅酸盐和钨酸盐等上百种晶体。 石榴子石(A3B2[SiO4]3 绿柱石(铍铝硅酸盐矿物) (3) 水热生长体系中的晶粒形成可分为三种类型： “均匀溶液饱和析出”机制 “溶解-结晶”机制 “原位结晶”机制 由于水热反应温度和体系压力的升高，溶质在溶液中溶解度降低并达到饱和，以某种化合物结晶态形式从溶液中析出。 “均匀溶液饱和析出”机制 当采用金属盐溶液为前驱物，随着水热反应温度和体系压力的增大，溶质（金属阳离子的水合物）通过水解和缩聚反应，生成相应的配位聚集体（可以是单聚体，也可以是多聚体）当其浓度达到过饱和时就开始析出晶核，最终长大成晶粒。 所谓“溶解”是指水热反应初期，前驱物微粒之间的团聚和联接遭到破坏，从而使微粒自身在水热介质中溶解，以离子或离子团的形式进入溶液，进而成核、结晶而形成晶粒。 “溶解-结晶”机制 “结晶”是指当水热介质中溶质的浓度高于晶粒的成核所需要的过饱和度时，体系内发生晶粒的成核和生长，随着结晶过程的进行，介质中用于结晶的物料浓度又变得低于前驱物的溶解度，这使得前驱物的溶解继续进行。如此反复，只要反应时间足够长，前驱物将完全溶解，生成相应的晶粒。 当选用常温常压下不可溶的固体粉末、凝胶或沉淀为前驱物时，如果前驱物和晶相的溶解度相差不是很大时，或者“溶解-结晶”的动力学速度过慢，则前驱物可以经过脱去羟基（或脱水），原子原位重排而转变为