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- 2016-01-02 发布
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医用电气设备第1部分:安全通用要求
等同采用IE C60601-1:1988 , +A 1:1991 , +A2:1995
本讲义在编制过程中会存在这样或那样的错误,谨请以标准为准,
并欢迎及时给予指正
俞西萍
上海市河南南路288号
021
GB9706.1-1995与GB9706.1-2007 的主要差异
主要差异 ——按照汉语习惯对一些编排格式进行了修改;
——对于标准中引用的其他国际标准,若已转化为我国标准,
本标准将引用的国际标准号替换为相应的国家标准号,并
在附录L 中注明采用关系;
——IEC6060 1-1修改件2 的4.10 的第一自然段与倒数第二自然
段中对IPX8设备或设备部件的试验要求在描述上有矛盾,
基于附录A 的说明,在本次修订中进行了统一,即IPX8设备
或设备部件不进行潮湿预处理试验;
——在附录A 6.1z) 中增加有关甲基化酒精的配比,以供参
考;——增加了附录性质的说明。
——将IEC 60601-1修改件2(1995) 的内容加入本标准
主要差异 中:
• 对应用部分的识别取决于它在正常使用时与接触患
者身体的可能性有关的要求,而不是考虑它的电气
特性;单个的患者连接由它在正常使用时与患者的
电气接触有关的要求来定义;
• 电击防护程度的分类(CF/BF/B型)不再联系设备这
个词,而是明确与单独的应用部分相关。这样更为
合理,因为防护程度实际上由应用部分来决定;这
意味着没有另外的要求和试验,但对所需操作要有
更多的鉴别和说明;
• 对在应用部分上标以防除颤器放电电压标志且无专
主要差异 用标准的设备增加了通用要求;
• 在患者漏电流中增加了对直流分量的限制,以便与
患者辅助电流的要求相一致;
• 通过使用IP代码来澄清有关防进液的等级,如基本
安全出版物GB 4208的详细说明,是一个进步;
• 在GB9706.1-1995版中的有些“不采用” 以“无通用要
求”代替,以避免误解。这意味着如认为有必要的
话,专用标准可规定要求;
• 引用标准增加了GB9706.1现行的并列标准:GB
9706.15、YY 0505-2005、GB 9706.12和IEC 60601-
1-4(见附录L) ;
• 增加了必须由制造商提供的有关资料的附加要
主要差异 求,以便促进符号和单位的国际认可并提供更多
有关设备预期用途的资料;这些资料因为与性能
安全方面有关联,所以是必需的;
• 某些要求和试验方法已与其他现有的国家标准或
IEC标准相一致;
• 鉴于已有一些报道,因使用者错误使用生物电位
连接器(如附有导线的电极,导线的另一端接有外
露2mm金属针的连接器)而引起事故,故引入了一
些附加要求,以防止这类事故在任何类型的设备
上重现。
——对GB 9706.1-1995标准中部分文字作了编辑性修
主要差异 改;
——根据国家标准GB/T 1.1的要求,增加了附录L ;
——增加了GB 9706.1-1995标准中遗漏的57.9.1b) 中
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