第7-4章合金的凝固与制备原理.pptVIP

* * * * 共晶成分合金和纯金属相同，在恒温下结晶。其前沿液体中几乎不产生成分过冷，界面呈平面推移，主要以柱状晶向前延伸方式进行，这种凝固方式称为“壳状凝固”。这种凝固方式，缩孔集中在冒口，可形成较致密的铸件。 在固溶体合金中，如果合金具有较宽的凝固温度范围，容易在界面产生成分过冷，易形成等轴晶，存在宽的固液相并存的糊状区，这种凝固方式称为“糊状凝固”。 实际合金的凝固方式通常是壳状凝固和糊状凝固之间的状态。 * * * * （2）偏析 偏析是指合金中化学成分不均匀的现象。 偏析一般分为宏观偏析（区域偏析）和显微偏析两类。 宏观偏析是大范围内的成分不均匀现象，显微偏析是晶粒尺度范围内的成分不均匀现象。 宏观偏析可分为正常偏析、反偏析和比重偏析。 显微偏析可分为胞状偏析、枝晶偏析和晶界偏析。 * * 宏观偏析 正常偏析：对分配系数k01的合金，先凝固的外层中溶质含量较后凝固的内层低。正常偏析很难完全避免，浇注时采取适当措施可使偏析程度减轻。 反偏析：与正常偏析正好相反，其表现是k01的合金表层溶质含量偏高。目前认为其形成原因与内部溶质富集的液体倒流有关。 比重偏析：是由于初生相与熔液之间密度相差悬殊，前者上浮，重者下沉，导致的上下成分不均匀现象。防止比重偏析的方法有两种，一是增大冷却速度，使先析出相来不及上浮或下沉；二是加入第三种元素，凝固时先析出与液体比重相近的新相，构成阻挡密度小的相上浮或密度大的相下沉。 * * 显微偏析 胞状偏析：当固溶体成分过冷较小，以胞状晶生长，胞壁处出现溶质富集或贫化。通过均匀化退火可消除。 枝晶偏析：溶质元素在枝内和枝间含量不同。通过高温扩散退火来消除。 晶界偏析：溶质元素聚集在最后凝固的晶界部分。可通过加入第三种元素来减小晶界偏析的程度。 * * 7.4.1、固溶体的凝固理论 1、正常凝固 固溶体凝固时平衡的液相和固相之间有成分差别，凝固时，要发生溶质的重新分布。 平衡分配系数k0：一定温度下，平衡凝固时固-液两相中溶质质量分数之比。 7.4 二元合金的凝固理论 * * K01时，随溶质增加，液相线和固相线下降；K01时正好相反。当液固相线为直线时，K0为常数。 * * 假定水平圆棒自左向右进行定向凝固，固液界面保持平面。在平衡凝固过程中，在每个温度下，液体和固体中的溶质原子都能充分混合均匀，虽然先后凝固出来的固相成分不同，但凝固结束后，固体中各处的成分均变为原合金成分。 * 在非平衡凝固时，已凝固的固相成分随凝固距离而变化。 下式为正常凝固方程，它表示固相质量浓度随凝固距离的变化规律。 这种成分不均匀现象称为正偏析，属于宏观偏析，不能通过扩散退火消除。 * * 2、区域熔炼 合金自左向右局部熔化，推出区域熔炼方程为： 区域熔炼方程表示经一次区域熔炼后随凝固距离变化的固溶体的质量浓度。 当K01时，凝固前端部分的溶质质量浓度不断降低，后端部分不断富集。因此区域熔炼又叫区域提纯。 * * * * * * 3、有效分配系数ke 合金凝固时，当从固体界面输出溶质的速度等于溶质从边界层扩散出去的速度时，达到稳定状态。 有效分配系数定义为固体在边界处的质量浓度与液体在边界层以外的质量浓度之比： * * （1）当凝固速度极快时，ke=1，液体完全不混合，界面处液体保持?0/k0，边界区以外区域液体仍保持?0。 （2）当凝固速度极其缓慢时， ke=k0，液体中溶质完全混合均匀，液体中溶质浓度随凝固进程不断变化，凝固方程不变。 （3）当凝固速度介于二者之间时，界面层厚度随混合作用的加强而减小，凝固方程是用ke取代k0。 * * 4、成分过冷 （1）成分过冷的概念 在合金凝固过程中，由于液相中溶质的分布发生变化而改变了凝固温度，将界面前沿液体中的实际温度低于由溶质分布所决定的凝固温度时产生的过冷，称为成分过冷。 （2）产生成分过冷的临界条件 * （3）成分过冷对晶体生长形态的影响 当界面前沿的成分过冷区较小时，使界面形成胞状组织。 当界面前沿的成分过冷区较大时，使界面形成树枝状组织。 介于两种组织形态之间还存在过渡形态，即介于平面状和胞状之间的平面胞状晶；介于胞状和树枝晶之间的胞状树枝晶。 * 例1、Al-Cu合金相图如图所示，设分配系数k为常数，试求： （1）w(Cu)=1%的固溶体进行缓慢的正常凝固，当凝固分数x/L=50%时所凝固出的固体成分； （2）经过一次区域熔化后在x=5处的固体成分，取熔区宽度l=0.5。 * * * 7.4.2、共晶凝固理论 1、共晶组织分类 共晶体形态的基本特征是两相交替排列，但两相的形态是多种多样的，有层片状、棒状（纤维状）、球状、针状和螺旋状等。 共晶组织形成各种形态的原因主要是两相的性质和数量的不同所造成的。 按共晶两相凝固生长时液-固界面的性质不同，分