细胞和基因治疗.pptVIP

抗心律失常药物治疗的新方法  ——基因与细胞治疗 基因与细胞治疗 由于现有的治疗心律失常的局限性，近年出现了以基因工程和细胞工程为基础的心律失常治疗新方案。 基因治疗 通过对靶细胞内某基因的修复和(或)替换来增强、补充、矫正或抑制该基因异常表达, 使其表达产物即相应蛋白质的数量增加或减少, 蛋白质功能增强或减低, 从而影响疾病过程, 最终达到治疗目的。 快速性心律失常的基因治疗 治疗室性心动过速的研究集中于缩短复极时间，以防止因QT间期明显延长而导致的尖端扭转型(TdP)室性心动过速等致死性心律失常的发生。 hERG(human ether-a-go-go-related gene)基因编码延迟整合钾通道的快速成分 IKr, hERG突变可使IKr通道外向钾电流 减少, QT间期延长,易于诱发室性心律 失常。 在培养的兔心肌细胞(兔心肌细胞在体外培养几天后通常出现APD延长, EAD发生率明显增高) 中转入hERG基因, 使APD明显缩短, 相对不应期明显增加, EAD发生率下降四倍多,且能抑制电交替。 所以hERG基因可用于治疗与QT间期