侵染稀硷与赛葵的双生病毒的分子鉴定.pdf

摘 要 从云南赛葵、稀硷、胜红蓟及苋属、银胶菊属和蒿属杂草上采集了23个病毒样 其他杂草材料均无明显阳性反应。 用双生病毒兼并引物PA、PB对杂草样本进行特异性的PCR检测，结果发现仅 在双生病毒。PCR产物测序后进行序列比较比较发现，3个赛葵样本之间的差异极小， 核苷酸序列同源性大于95％，而与稀硷样本X2之间的同源性低于80％，因此推测赛 葵样本可能是由同一病毒侵染，而稀硷样本为另一病毒侵染。 对稀硷样本X2的DNA．A进行了序列测定，X2 得知，X2 达99％，说明X2是中国番茄黄化曲叶病毒的一个分离物。 对赛葵样本VA2DNA—A进行了序列测定，VA2 DNA—A基因组结构具有典型的粉虱传双生病毒特性： (EMBL登录号AJ457824)。VA2 DNA．A与与秋葵黄脉花叶病 编码ACl(Rep)、AC2、AC3和AC4四个ORF。VA2 毒分离物201(OYVMV-[2011 根据“双生病毒科病毒全基因组核苷酸序列同源性小于89％，往往定名为不同病毒： 大于89％，则认为是同一病毒的不同株系