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学科分类号（二级）150.20 本科学生毕业论文（设计） 答辩评审表 题　　目　二茂钴双膦配体在Suzuki 偶联反应中的应用 姓　　名　　 李云坠　　　　　 学　　号　　 064110204　　　　 院、　系　化学化工学院 06科学教育 专　　业　 科学教育　　　　　 指导教师　 吴相华 　　　 职称（学历） 讲师(博士) 2010年5月25日 填 表 说 明 1、云南师范大学毕业论文（设计）成绩评定表（一）、（二）分别由指导教师、评阅教师分别填写； 2、答辩小组意见由答辩小组组长填写； 4、院答辩委员会意见由学院答辩委员会主任填写； 5、其余由学生填写。 云南师范大学本科毕业论文（设计）评审登记卡 论文题目 二茂钴双膦配体在Suzuki偶联反应中的应用 字数 7780 定稿日期 2010年5月20日 中 文 摘 要 近二十年来，偶联反应已经发展成为合成药物中间体、精细化学品和材料的重要手段，如：Suzuki反应。然而，目前，这类反应有三个问题需要解决：（1）昂贵的催化剂的回收再利用困难；（2）大量的有机溶剂的使用导致的环境污染；（3）反应底物中卤代芳烃一般为昂贵的溴代或碘代芳烃，廉价的氯代芳烃由于活性较低，使用较少。为了克服这些问题，化学工作者正在积极寻找有机溶剂的替代品，其中离子液是潜在的有机溶剂的替代溶剂。与有机溶剂相比，离子液有很多优点。要廉价高效无污染地实现此类反应的另一关键是膦配体的选取。以二茂铁为骨架的膦配体构成的催化剂已经广泛的用于有机合成中，而以二茂钴阳离子为骨架的类似膦配体只有dppc+PF6- 被报道并用于催化有机合成。我将关注一种新的以二茂钴阳离子为骨架的膦配体。 英 文 摘 要 In recent two decades, coupling reaction has been one of the most important methods of synthesizing intermediate of medicine, fine chemicals and materials. For example, Suzuki coupling reaction. However, nowadays, the recovery of the expensive catalysts, the pollution made by the use of organic solvents, and the aryl halides used as reaction substrates are expensive aryl bromodes or iodides. To overcome these problems, chemists are looking for the substitutes of organic solvents, and the use of ionic liquids is possible. Compared with organic solvents, ionic liquids have many advantages. The other key of this kind of reaction is the choosing of phosphine ligands. Phosphine ligands with ferrocene backbone have been used as catalysts widely. However, the similar ionic phosphine ligands with Cobaltococenium backbone have been seldom reported and used with the exception of dppc+PF6-. In this article, I focus on a new novel ionic phosphine ligand with a cobaltocenium backbone. 关键词 （中英文） 二茂钴双膦配体；离子液体；Suzuki 偶联反应 Phosphine Ligand with a Cobaltocenium backbone; Ionic Liquids; Suzuki cross-coupling reaction 云南师范大学毕业论文（设计）成绩评定表一（指导教师用） 评审指标 评审要素 评审内涵 满分 指导教师 实评分 选题质量25％ 目的明确 符合要求 选题符合专业培养目标，体现学科、专业特点和教学计划的基本要求，