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药物分析与检验练习题1（2011制药班） 第一章? 药典概况 一、最佳选择题(从A、B、C、D、E五个备选答案中选择一个最佳答案)1．修订的《中华人民共和国药品管理法》开始实施的时间是（? ）。?? A．1984年9月20日??? B．1985年7月1日??? C. 2001年2月28日?? D．2001年12月1日??? E．2002年9月1日2．药品临床试验管理规范的英文缩写是(?? )。?? A. GAP?? B.GCP?? C.GLP??? ?? D.GMP???? E.GSP3．关于中国药典，最恰当的说法是(??? )。?? A．关于药物分析的书??? B．收载我国生产的所有药物的书?? C．关于药物的词典????? D．国家监督管理药品质量的法定技术标准?? E．关于中草药和中成药的技术规范4．日本药局方的英文缩写是(? )。?? A．BP??? B．JP?? C．USP??? ?? D.ChP???? E.以上都不是5．GLP的中文全称是(??? )。?? A．药品非临床研究质量管理规范?? B．药品生产质量管理规范?? C．药品经营质量管理规范?? D．药品临床试验管理规范?? E．分析质量管理规范6．中国药典中既对药品具有鉴别意义，又能反映药品的纯杂程度的项目是(??? )。?? A．外观性状??? B．物理常数???