心内RT幻灯_雅施达8mg高血压合并心血管危险因素患者最佳选择.pptVIP

心内RT幻灯_雅施达8mg高血压合并心血管危险因素患者最佳选择.ppt

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宝山壁画 宝山壁画是引人注目的昂贵文物。此壁画发现于阿鲁科尔沁旗东沙布乡境内。1994年列为“全国十大考古新发现”之一。宝山壁画中最引人注目的是《杨贵妃教鹦鹉图》。该画高0.7米、宽2.3米,用于笔重彩绘制,最突出的表现了 晚唐风格。唐代擅长绘贵妇仕女的大师周昉绘制了《杨贵妃教鹦鹉图》,不仅享誉中原,而且还影响全国各地。发现于阿旗宝山古墓里的这幅画,就是契丹人聘请中原画家按照周氏风格绘制的, 技法深得周氏画风的真传。在唐人真迹稀如星风的今天,能够从中完整了解唐代人物画的杰出成就,堪称美术史研究的辛事。这幅壁画现今保存在阿鲁科尔沁旗博物馆,历经千年,恍如新绘,是该馆的镇馆之宝。 欢迎大家观看! 而对于高血压合并心血管危险因素患者,血压达标率比单纯高血压更低(31.3% vs 45.9%) * 对于高血压合并心血管危险因素患者来说,不仅血压达标率低,而且他们心血管事件的风险会显著增加,可使急性心肌梗死的风险成倍增加,最高可达40倍,就犹如雪上加霜,负重过桥,因此对这类患者关注心脏保护至关重要。 * 因此,对于高血压合并心血管危险因素患者, 需要更严格的血压控制和更强心脏保护! 中国高血压指南推荐:当高血压患者合并心血管危险因素,如慢性肾病、糖尿病、冠心病、心力衰竭时,应该采用: 优化的降压治疗方案,是RAASi的强适应症,也就是说RAASi能够为这类患者提供很好的保护作用; 其降压目标也已经不是140/90mmHg,而是更严格的130/80mmHg。 * * 为什么RAASi能为这类患者提供很好的保护作用呢? 因为在高血压合并心血管危险因素的患者中,RAAS高度激活;因此在这类患者中只有使用大剂量ACEi 才能全面阻断心血管事件链,是高血压患者降压治疗的核心用药 90%以上的ACE存在于人体组织中,心脏和血管壁含有丰富的ACE,大剂量长期应用ACEi才能抑制组织局部中的ACE(保持BK/AII平衡,阻止内皮凋亡,保护内皮功能,稳定斑块,改善纤溶活性);而低剂量短期应用仅作用于循环10%中的ACE。 雅施达作为高脂溶性ACEi,可以同时抑制循环和局部组织中的ACE,具有更佳的心血管保护和降压作用 雅施达8mg能够同时通过这两种途径达到更优地降压及靶器官保护的作用。 * 从指南的角度来看:各个权威指南均强调只有靶剂量ACEi才能更好地降低减少心血管事件风险,提供很好的心血管保护作用 * 另外从大型临床研究的角度来看:以氯沙坦的三个大规模临床试验为例,只有靶剂量RAASi能提供更佳心脏保护 * 既然靶剂量的RAASi能提供很好的心血管保护作用,那么它在高血压指南中的地位又如何呢? 最新的2011英国高血压指南NICE中推荐最佳剂量的ACEi的使用:两种药物联合降压,在加入第三种药物前,应确认两种药物均已达到了最佳剂量 * 那么对于高血压合并心血管危险因素患者这类高危人群,什么药物的哪种剂量才是最佳选择呢?我们向您隆重推荐雅施达8mg! * 为什么雅施达8mg是高血压合并心血管危险因素患者的最佳选择呢? 基于它的三个特性:保护、降压以及安全性。 * 在保护方面:EUROPA、PREAMI和ASCOT研究均证实,培哚普利8mg能提供卓越的心血管保护作用 * 在降压方面:雅施达8mg可以强效控制24小时血压: 一项纳入120名高血压患者的随机、单盲、平行对照研究,对比雅施达8mg和其他RAASi,如依那普利、氯沙坦,对高血压患者的降压疗效,平均随访24周,通过对基线与24周后的血压情况进行对比显示:雅施达降低24小时平均收缩压幅度达24mmHg,说明雅施达8mg可以24小时强效、持久控制血压 * 对于合并心血管危险因素的患者:雅施达8mg都能表现出强效降压的疗效。 目的:评价雅施达4-8mg治疗高血压患者的疗效和安全性 对象:824例其他ACEI单药或联合治疗血压控制不佳的高血压患者(坐位血压≥140/90mmHg,伴有糖尿病或心血管疾病高危患者≥130/80mmHg) 方法:接受培哚普利4-8mg/日治疗,每月随访一次,随访3个月 * * * 在安全性方面:虽然雅施达8mg具有很好的保护和降压疗效,但也许您会对它的副作用,尤其是咳嗽的发生率心存疑虑。 那么我们一起来看看2010年发表在权威的美国杂志,内科医生案头手册上的研究显示“雅施达8mg的咳嗽发生率是ACEi类中最低的” 背景:干咳是所有血管紧张素转换酶抑制剂(ACEi)的一种常见的令人讨厌的不良反应。本研究设计比较文献报道和医生用药指南(PDR)/药品标签中发布的的咳嗽发生率。 方法:我们检索了从1990年到现在MEDLINE/ EMBASE/ CENTRAL中的有关ACEi的随机临床试验(随机对照试验)。入选的试验中ACEi组至少包括100名患者并

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