2016年 电大药物化学课堂练习附答案及答案解析.docVIP

1.吗啡易被氧化变色是因为结构中含有A A. 酚羟基 B. 哌啶环 C .醚键 D. 双键 E. 醇羟基 2.吗啡与下列叙述中的哪项不符 E A. 分子中含有五个手性碳原子 B. 分子中含有哌啶环 C. 分子中含有酸性基团和碱性基团 D. 与甲醛硫酸试液显紫堇色 E. 水溶液用 Na2CO3 碱化可析出油滴状物（盐酸哌替啶的性质） 3.下列叙述中与盐酸吗啡不符的是 B A. 在水中溶解, 略溶于乙醇 B. 结构中含有四个环状结构(应为五环) C. 水溶液加 FeC13 试液呈蓝色 D. 与钼硫酸试液反应呈紫色,继变蓝色,最后变为绿色 E. 为两性化合物 4.吗啡、合成镇痛药及脑啡肤在结构上具有 C A.相同的构型 B.相同的疏水性 C.相同药效构象 D.相同的基本结构 E.化学结构的相似性? 5.吗啡在酸性溶液中加热可生成D A.去甲基吗啡 B.伪吗啡 C.N-氧化吗啡 D.阿朴吗啡 E.双氢吗啡酮 6.盐酸吗啡是BCDE A.??化学结构类型为氨基酮类合成镇痛药(是天然的) B.成瘾性强, 临床上用作镇痛药 C.从阿片中提取得到吗啡后成盐得盐酸吗啡 D. 甲醛硫酸试液反应显紫堇色 E.分与子中含有酚羟基，易发生氧化反应 7.对吗啡氧化有促进作用的因素是 （ ABCD ） A.碱性条件 B.日光 C.重金属离子 D.空气中的氧 E.酸性条件 8.吗啡生成伪吗啡的条件是 （ ABCD ） A.碱性 B.光照 C.空气中的氧 D.重金属离子 E.酸性 (注解：酸性条件下会发生重排，生成阿扑吗啡） 9.下列叙述中哪项与可待因不符 （ A ） A.用为镇咳药、镇痛作用弱于吗啡 B.在体内主要代谢为吗啡（与吗啡的代谢一致。因为可待因是吗啡3位为甲氧基，在空气中比吗啡稳定） C.其他代谢途径为 N- 去甲化和氢化 D.副作用比吗啡小, 也有成瘾性 E.用于无痰干咳及剧烈、频繁的咳嗽(是最有效的镇咳药之一) 10.下列哪种理化性质与磷酸可待因符合（ A ） A.与甲醛硫酸试液作用呈紫色 B.与三氯化铁试液作用显蓝色(可待因不与三氯化铁呈色) C.略溶于水，水溶液呈弱酸性（应与吗啡一致为两性物质——酚羟基和叔氮原子）?? D.与茚三酮试液作用显紫色 E.与吡啶硫酸酮试液反应显紫茧色 （注解：可待因只与甲醛硫酸作用，生成红紫色） 11.纳洛酮的哌啶环氮原子的取代基是 （D） A.环丁烷甲基 B.甲基 C.环丙烷甲基 D.烯丙基 E. 1-甲基-2-丁烯基 (注解：1)烯丙基为拮抗剂; 2)纳洛酮性质:手性碳原子：a.5、9、13、14 四个;b. 水溶液为酸性，PH=3.0-4.5;c.游离酚羟基遇FeCl3显淡蓝色;d.临床上主要用作吗啡过量的解毒剂) 12.叙述中哪项与盐酸哌替啶不符 （ A ） A. 分子中含有酯基, 在酸、碱性中均易水解 B. 结构中含有苯环及哌啶环 C. 水溶液加 Na2CO3 有油滴状物析出，放置凝为固体 D. 放置时间过长或遇光易变黄 E. 镇痛作用只有吗啡的1/10，成瘾性也比吗啡弱。 (注解：具有酯的特性，在酸催化下容易水解。在pH-4时最稳定) 13.下列与盐酸哌替啶相符的是（BCDE） A. 镇痛作用比吗啡强 B. 连续应用可成瘾 C. 用碳酸钠液碱化, 析出油滴状物, 放置后渐凝为黄色或淡黄色固体 D. 代谢途径主要为酯水解和 N- 去甲基化 E. 易吸潮, 遇光易变质 14.下列叙述中哪项与芬太尼不符 （ C ） A. 是改造哌替啶的结构中得到的镇痛药 B. 镇痛作用出现的较快, 持续时间较短 C. 镇痛效力强, 成瘾性弱 D. 约有10%的药物以原型自肾脏排出 E. 用于麻醉前给药及诱导麻醉 (注解：镇痛效力强, 成瘾性强；镇痛作用出现的较快, 持续时间较短 ) 15.芬太尼的化学结构中含有 （ ABC ） A.哌啶基 B.苯乙基 C.乙酰基苯胺基 D.酚羟基 E.环己基 16.下列叙述中哪项与盐酸美沙酮相符的 （ B ） A. 具有手性中心, 显左旋光性 （左右都有,左旋活性比右旋大） B. 水溶液不稳定 , 见光易变色（光解，显棕色。pH改变，旋光率下降） C. 镇痛作用比吗啡弱, 成瘾性也较小（镇痛效果：美沙酮=吗啡哌替啶。成瘾性较小是对的） D. 在体内不被代谢 , 以原药排泄（体内代谢的，代谢途径为N-氧化、N-去甲基化、苯环羟化及羰基氧化、还原反应） E. 有效剂量与中毒剂量相差较大, 安全度大。（毒性很大的） 17.美沙酮属于哪