第3章 着火与灭火基本理论.ppt

第一节 着火分类和条件 第二节 谢苗诺夫自燃理论 第三节 弗兰克－卡门涅茨基自燃理论 第四节 几种典型物质的自燃 第五节 链锁反应着火理论 第六节 强迫着火 第七节 灭火分析 第一节 着火分类和条件 一、着火分类 1．化学自燃：勿需外界加热，系常温下，因自身化学反应发生。 2．热自燃：可燃物与氧化剂预混合后加热至一定温度而整个面积自动着火。 3．点燃：外部能源使预混合气体局部范围加热在着火源附近被引燃，然后传播至整个可燃混合物中。 注意：化学、热自燃均既有化学作用又有热作用，但热自燃有外部热源。 热自燃与点燃均有外部热源作用，但存在整体和局部加热的不同。 二、影响着火的因素 -1、化学动力学因素： 燃料性质、燃料与氧化剂的比例、环境压力及温度 -2、流体力学因素： 气流速度、容器尺寸等 三、着火条件： 在一定初始条件（闭口系统）或边界条件（开口系统）下，系统将在一定时间后出现剧烈加速，使系统在某个瞬间达到高温反应（燃烧）态，该初始条件（或边界条件）称为着火条件。 注意：（P96 图3-1） 1.达到着火条件并不意味着已经着火。 2．图3-1不表示过程，而是表示系统的初始温度。 3．着火条件不仅含温度，应是 的诸因素的综合影响。? 第二节 谢苗诺夫自燃理论 一、谢苗诺夫自燃理论 热自燃理论：着火是反应放热因素与散热因素相互作用的结果。 ? 反应放热散热 热量积聚 t↗ 反应加速自燃。 反应放热散热 热量不积聚 t↘ 不发生自燃。 （一）谢苗诺夫自燃理论热平衡封闭各种可燃物气体的慢氧化的温度变化由能量方程： ? 式中： T0—壁温； T－混气瞬时温度； T=0 时,环境温度＝壁温T0=混气瞬时温度T t≠0时环境温度≠壁温T0 ＝混气瞬时温度T 图3－3 P99 图a显示不同初温T0时， 和 的对应关系 图b显示 和 在不同情况下的变化。 图3－4，P100插入 （1）a．环境 ： 反应温度减速增加。 先 后 反应温度先减速后加速减少。 反应温度加速增加。 Ta－稳定点，出现扰动仍会聚； Tb－伪稳定点，出乱扰动会发散。 （2）c 环境，T0=T01，温度高， 先 后 反应温度先减速后加速增加。 （3）b 环境，T0=T02 , T02Tc ， ， T02Tc ， ， T02——临界环境温度，记Tα,cr Tc——自燃点（自燃温度） 不是给定燃料-氧化剂混合物的基本特性。 在临界点C，可推导出着火界限、压力、温度和成分的相互关系： 保持压力和环境温度恒定 保持环境温度和对流换热系数恒定 二、可燃物自燃点的影响因素 （一） 产生速率的影响因素 1．发热量 由图3-3可见，发热量增→ 曲线上升 → 切点C左移 → 自燃点↓ 2．体系温度的升高 若自燃点常温，该体系在常温下氧化逐渐升温自燃。 若自燃点常温，该体系在常温下长期也不会自燃。 因此，体系温度↑，反应速度↑，放热↑，→自燃 ?3．催化物质 降低反应活化能 → 加快反应速度 → 加大发热量 4．比表面积 比表面积↑→ 与空气接触面增大 → 反应速度越快 → 易自燃。 粉未比块状自燃物易自燃。 5．新旧程度 一般来说，新形成的堆积物易自燃。 6．压力 Ρ大 → ρ大 →q 大且易积聚 → 易自燃。 （二）散热速率的影响因素 1．导热作用 导热系数小 → 体系体系愈易蓄热 → 反应易加速 → 易自燃。 2．对流换热 对流放热大 → 散热强 → 通风良好不易自燃。 3．堆积方式：大量堆积，中心区域不易散热，易自燃。 表面积/体积比大 → 散热能力强 → 自燃点越高 → 不易自燃。 注意与产热速率的影响的矛盾 三、热着火理论的感应期 着火感应期：混气由开始发生反应到燃烧的时间段。 （P105 图3-7） （一）曲线图 1、 → 曲线Ⅱ，Ι为系统温度的变化 (1) 曲线Ⅱ 下凹； (2) C点拐点； (3) 曲线Ⅱ上凹，C点对应的τ着火感应期 2、 →曲线I,