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第二节 常见流行病的防治 一.猪瘟 猪瘟是由猪瘟病毒引起猪的急性、热性和高度接触传染病。 其特征是发病急，高热稽留和细小血管壁变性，引起全身泛发性小点出血，脾梗死。慢性表现为纤维素性坏死性肠炎 。 猪瘟的分布仍是世界性的，多数国家和地区仍有该病的流行。 但目前越来越多的国家都采取措施，成功的净化了该病：澳大利亚、加拿大、法国、英国、冰岛、新西兰、葡萄牙、北欧国家、西班牙、瑞典和美国。 1.猪瘟概述 猪瘟由猪瘟病毒( Hog Cholera Virus, HCV )因易与C-型肝炎病毒(Hepatitis C virus, HCV)缩写相混淆，现多用经典猪瘟病毒(Classical Swine Fever Virus, CSFV)来代替HCV。 约1810年最早在美国田纳西州报道了猪瘟样疫病，1830年又在俄亥俄州暴发。 1822年法国，1833年德国有CSF的暴发。 也有报道认为在1862年首先在英格兰暴发，随后扩散到欧洲大陆。 1899年南美，1900年南非也报道了CSF。 1.猪瘟概述 美国对CSF的净化开始于1962年，最后一次暴发CSF是在1976年。为此美国花费了14000万美元。 欧盟（EC）支持从成员国净化CSFV项目，是对感染猪群进行扑杀和与其有关的兽医法规和动物卫生措施。 尽管如此，在EC国家中仍有CSF的发生，造成严重损失：如1983~1985年，荷兰用于控制该项目的直接投资达9300万美元。1994年在比利时和德国，1997年在荷兰均有该病的暴发。 在我国，CSF仍是危害养猪业最严重的疫病之一。对各年龄段猪瘟免疫仍是养猪最常规的免疫程序。 2.病原学-1 猪瘟病毒( Hog Cholera Virus, HCV )或称经典猪瘟病毒(Classical Swine Fever Virus, CSFV)属黄病毒科瘟病毒属成员。 HCV为单股RNA病毒，病毒粒子呈球形，有囊膜，与牛粘膜病病毒(BVDV) 有共同抗原性； 到目前为止，仅有一个血清型，病毒分布于血液(RBC内含量比WBC内含量高)和各种组织脏器(脾脏含量最高) 。 HCV与BVDV即有抗原交叉性也有交叉保护作用。 2.病原学-2 HCV的复制 HCV可在非猪细胞中复制，但最常用的是猪肾细胞。 病毒在胞浆内复制，不引起细胞病变。 病毒感染后5~6h，第一代病毒从细胞中释放出来，在一个生长周期后，病毒滴度在感染后15h内呈指数增长，随后的数天继续以高水平生长。 HCV能够持续存在于细胞培养物中。 2.病原学-3 HCV抵抗力 不同毒株对热和pH的稳定发生有变化，一般温度越高，灭活越快。 部分取决于含有病毒的基质：细胞培养液在60度10min可灭活，而在血液中，68度30min不失去感染性。 HCV在pH5~10相当稳定。 pH低于5时，灭活速度取决于温度。 对乙醚、氯仿等有机溶剂敏感。 对消毒剂，目前认为2%的NaOH是最适用的。 在猪肉和猪肉制品中可保存感染性达数月。 3.流行病学-1 易感动物：猪是唯一的自然宿主，不同品种 、年龄 、性别的猪均可感染发病，其它动物均有抵抗力 。 传染源：病猪和带毒猪。 病猪是重要的传染源：感染猪在发病前可以排毒，且在整个发病期间继续排毒。 慢性感染猪也是重要的潜在传染源：慢性感染猪一直到死亡都是连续性排毒。 当怀孕母猪接触到慢性HCV时，呈隐性感染，但病毒可传播给子宫中的胎儿，引起先天性感染。 3.流行病学-2.传播途径 先天性持续感染是HCV目前最重要的流行病学，特别是以弱毒株为主流行的地区。 新购进表面健康的感染猪，进入一个猪群，是最常见的CSF暴发的原因。 自然条件下感染途径是口鼻腔，间或也可通过结膜，生殖道粘膜或皮肤擦伤进入。 机械性载体可传播HCV。实验性证实也可通过空气传播该病毒。 HCV能够在野猪群中循环，在一些国家对养猪业构成威胁。 3.流行病学-3.流行特点 (1)当前猪瘟流行表现为“三多”现象： 即由 a: 初生到两个月龄的仔猪发病死亡多；b: 怀孕母猪流产、产死胎、木乃伊等繁殖障碍的病例多；c: 非典型症状，病势缓和，散发性病例多 。 (2)一年四季可发生，一般以春、秋较严重。 急性暴发时，先是几头发病，往往突然死亡。随之病猪数量上升，多数呈急性经过或死亡，3周后逐渐趋向低潮，病猪多呈亚急性或慢性，如无继发感染，1个月左右流行终止。 4.临床症状-1 首先只有少数猪呈现临床症状： 初期：困倦、不活动，有些怕冷；食欲减退；眼睛出现明显分泌物；不愿走动，发热，感染6天内可达42度以上，同时表现白细胞数下降9000~3000个/mm3。 发热初期便秘，接着转为严重的水样的灰黄色下痢。 后期：明显厌食；怕冷；常有病猪呕吐出带很多胆汁的黄色液体。随体温升高，可能在皮肤出现充血出血。 有的可能出现