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谢 谢 肝纤维化不是一个独立的疾病，而是许多慢性肝脏疾病均可引起肝纤维化， 其病因大致可分为感染性（慢性乙型、丙型和丁型病毒性肝炎，血汲虫病等），先天性代谢缺陷（肝豆状核变性、血色病、α1-抗胰蛋白酶缺乏症等）及化学代谢缺陷（慢性酒精性肝病、慢性药物性肝病）及自身免疫性肝炎、原发性肝汁性肝硬化和原发性硬化性胆管炎等。 肝纤维化持续发展将会演变成肝硬化。 肝纤维化是慢性肝病向肝硬化的中间和必经的阶段，在一定条件下可被逆转。如果发展到肝硬化的阶段将不可再逆转。这是西方医学界公认的见解。 近年的基础和临床研究表明，如果能给予有效的病因治疗，或能直接抑制细胞外基质的合成和/或促进其降解，则已经形成的肝纤维化也是可以逆转的。 因此，肝纤维化的早期诊断有至关重要的意义！ 在正常肝组织中，各种细胞及细胞外基质万分有精确的相对比例和特定的相对空间位置， 通过细胞之间、细胞与细胞外基质之间的信号传递精确地调控着结构、功能和代谢状态，成为一个相对稳定的微生态系统。 从动态的观点来看，纤维增生是指各种细胞外基质合成增加，而纤维分解则是指细胞外基质的降解过程；肝纤维化的发生、发展和转归取决于二者的“净效应”。 急性肝损害所致肝脏纤维增生是机体对于肝实质损伤的一种修复反应，一旦病因去除则过多的细胞外基质被降解，肝组织内细胞内细胞与基质万分恢复正常，因而不产生肝脏纤维化。但慢性肝病所致的持续或反