第三章.核酸 - 副本.ppt

一、核酸的发现与发展 1869年瑞士人Mischell从细胞核中分离出核素。 1871年Ottoman分离出类似物质，命名为核酸。 1944年Avery进行了肺炎球菌转化实验，揭示了核酸的生物功能。 1950年前后，前苏联科学家Chargaff等人研究发现了碱基互补配对原则，即构成DNA的四种碱基在数量上A=T，C=G。 同一时期，Wilkins对DNA分子进行了X-射线衍射研究，得到衍射图谱。 1953，Watson-Crick提出了DNA的双螺旋模型。 二、核酸的类别、分布和功能 （一） 核酸按其所含戊糖种类不同而分为两大类： 1.核糖核酸（RNA） 2.脱氧核糖核酸（DNA） 二、核苷与核苷酸 嘌呤核苷是嘌呤的第9位N与核糖或脱氧核糖第1′位碳连接。 嘧啶核苷是嘧啶的的第1位N与核糖或脱氧核糖第1′位碳连接。 是辅酶的组成成分 辅酶NAD、NADP、FAD、CoA都含有腺苷酸， 6 稳定DNA双螺旋的主要作用力 ①碱基平面因疏水环境形成碱基堆积力（主要因素） 。 ②碱基配对的氢键。GC含量越多，越稳定。 ③磷酸基上的负电荷与介质中的阳离子或组蛋白的正离子之间形成离子键，中和了磷酸基上的负电荷间的斥力，有助于DNA稳定。 四、染色体的结构 染色体是由一个DNA分子和许多不同种类的蛋白质结合而成的复合物。很长的DNA分子经过好几个层次的折叠压缩，被包裹在染色体中。 蛋白质 组蛋白：共5种，碱性氨基酸，生理条件下带正电荷，与DNA结合紧密； 非组蛋白：种类多，酸性氨基酸，与DNA结合松散。 1、原核mRNA的一级结构 原核mRNA一般为多顺反子。在5 末端和3 末端无特殊结构。在mRNA分子内部，每一个编码区从起始密码(AUG)开始，到终止密码为止。各个编码区之间、5 端的第一个编码区之前以及3 端的最后一个编码区之后，都有一段非编码区。 顺反子∶是指mRNA上对应于DNA上一个完整基因的一段核苷酸序列。 SD序列：在原核mRNA分子结构内部，每个顺反子编码区AUG之前都有一段多嘌呤区，称为~。它在蛋白质合成起始时通过与核糖体结合，起到使mRNA在核糖体上恰当定位的作用。 2,真核mRNA的一级结构 真核的mRNA一般为单顺反子，即一条mRNA链只翻译产生一条多肽链。其结构模式为∶ 5’-帽子-5’非编码区-编码区-3’非编码区-多聚A 与原核生物相比较，多了5’-帽子结构和3’-polyA尾巴。 mRNA 5帽子结构 真核生物mRNA的5‘端有特殊的帽子(cap)结构。它由甲基化鸟苷酸经焦磷酸与mRNA的5’末端核苷酸相连，形成5‘,5’-三磷酸连接。 帽子结构通常有三种类型：m7G5‘ppp5’Np、 m7G5‘ppp5’NmpNp、 m7G5‘ppp5’NmpNmpNp。鸟苷以5’-5’焦磷酸键与初级转录本的5’-端相连。当G第7位碳原子被甲基化形成m7GPPPN时，此时的帽子称为帽子0，存在于单细胞；如果转录本的第一个核苷酸的2‘-O位也甲基化，形成m7GPPPNm，称为帽子1，普遍存在；如果转录本的第一、二个核苷酸的2‘-O位均甲基化，成为m7G-PPPNmNm，称为帽子2，10~15%存在此结构。 5’帽子的功能mRNA 5’-端帽子结构是mRNA翻译起始的必要结构，对核糖体对mRNA的识别提供了信号，协助核糖体与mRNA结合，使翻译从AUG开始。帽子结构可增加mRNA的稳定性，保护mRNA免遭5’ →3‘核酸外切酶的攻击。 多聚腺苷酸尾(polyA尾)并不是从DNA上转录下来，而是由polyA聚合酶催化添加的。其作用是延长mRNA的半寿期，从而可以增加蛋白质合成的数量。此外，还有助于mRNA穿过核膜，进入细胞质执行其模板功能。 rRNA二级结构 核糖体：rRNA+蛋白质，是蛋白质合成的场所。 大肠杆菌核糖体中含有3种rRNA:5SrRNA、16SrRNA、23SrRNA及55种蛋白 动植物：含有4种rRNA:5SrRNA、5.8SrRNA、18SrRNA、28SrRNA及多种蛋白 三、RNA三级结构 第五节 核酸及核苷酸的性质 一、一般物理性质 DNA的相对分子量很大(106-109)，白色絮状； RNA的相对分子量较小(1-10万)，白色粉末或结晶状。 均为极性化合物，易溶于水，难溶于有机溶剂。 二、紫外吸收性质 嘌呤碱和嘧啶碱均含有共轭双键结构，因此，碱基、核苷、核苷酸、DNA和RNA在240nm～290nm范围内均有紫外吸收。最大吸收峰在258nm～260nm。 核酸的紫外吸收性质可以用于鉴定DNA和R