人肺癌组织P16基因缺失及突变的研究.pdf

中文摘要 f fP16／CDKN2基因是一种新发现的抑癌基因。位于人染色体 9P2l一22，其编码的蛋白质产物是周期蛋白依赖性激酶4(CDK。)抑 制因子，因而阻止细胞周期G。一s期进程．对细胞周期起负调控 作用，现已发现它与多种人类恶性肿瘤的发生和发展有关。)本实验 为了探讨人肺癌组织中P16基因缺失和突变情况及其与临床病 理特征之间的关系。应用多重聚合酶链反应方法及聚合酶链反应 一单链构象多态性(PCR—sscP)银染技术，检测了40例原发性 肺癌P16基因外显子2的缺失和突变情况。f结果：40例中8例发 生纯合性基因缺失，4例发生基因点突变。缺失和突变率为30％， 其缺失和突变与患者年龄、性别、吸烟、病理分型无关，与临床分 期，淋巴结转移有密切关系(P0．05)．其中临床分期Ⅲ，Iv期患 者P16缺失和突变率明显高于I、Ⅱ期患者，非小细胞型肺癌P16 基因缺失率明显高于小细胞型肺癌，淋巴结有癌细胞转移者P16 基因缺失率高于无淋巴结转移组。卜 一一一 结论：原发性肺癌中P16基因缺失和突变发生率较高。作为 一种重要的致癌机制，P16基垦的缺失和塞皇妻在原发性肺癌，尤其 是非小细胞型肺癌的发生，发展及转移中起重要作用。在临床上 检测患者P16基因改变可以进行肺癌的辅助诊断，它也可以与肺 癌临床分期及淋巴结转移等相结合，作为判断肺癌预后参考指标 之一。在将来肺癌的基因治疗中，有希望将P16基因导入肿瘤细 胞中而导致肿瘤细胞逆转，从而达到治疗肺癌的目的。 关键词：原发性肺癌。P16基斟PCR—sscP。缺失点突变 of MutationsP16Genein HumanCancer Primary Lung andIts Clinical Significance ZhouQi Hua Tutor：Prof．Zhang Liang of DepartmentSurgery，Tongji Hospital Medical 430030，P．R．China Tongji University，Wuhan Abstract locatedon TheP16／CDKN2 chromosomehas been gene 9p im— recently tumor asacandidate encodesthecell plicated suppressorgene．it cycle regu· 4 Kinase inhibiter，thus latoryprotein，eyclin—dependent negatively