前原位聚合法双来酰亚胺分子复合材料结构与性能研究.pdfVIP

前原位聚合法双马来酰亚胺树脂分子复合材料结构与性能 研究 摘要 ’本文选择与BMI结构相似、分子量较低的刚性体(PEI)作为BMI的增韧 剂，从PEI的分子结构入手，研究不同端基、不同分子结构PEI与改性BMI固 化树脂体系相分离的关系，确定BMl分子复合材料形成的结构条件；研究不同 端基i不同分子结构PEI与改性BMI固化树脂性能的关系，得到BMl分子复合 材料最佳性能的分子组装元素。 在BMI共聚单体RS中合成出8种不同结构的PEI，比较系统的研究了PEl 分子结构对增韧效果的影响。在本实验选取范围内，对树脂增韧的最大贡献是在 分子链中引入易于旋转的醚键，如刚性体DAEIa是由醚酐和醚胺合成的，链段 中含有最多的醚键，其冲击强度为20．53Ⅺ／m2，’与纯体系RS／BMI树脂相比， 除具有相当的反应性、工艺性和耐热性外，韧性提高了104．89％。 依据透光率、玻璃化转变与相分离的相关性，研究发现：非活性端基、主链 刚性基团较多及提高极性侧基含量，均有利于PEI／RS：／BMI树脂体系固化过程中 相分离的发生和相分离速率的提高。相分离易削弱PEI对BMI树脂的改性效果， 即PEI／RS／BMI固化物为均相结构时，PEI在提高固化物韧性和综合性能方面具 有较大的优势。 结合树脂的结构和断口形貌可知，改性BMl分子复合材料增韧机理属于微 裂纹．剪切带、微裂纹的偏移和支化的共同作用结果。 对各向同性混杂复合材料进行低速落重冲击实验可知：对于各向同性的复合 材料层压板，空白体系RS／BMI的分层扩展阻力R为3．29Ⅺ／m2，临界分层冲击 临界分层冲击能量Wo为O．6J，显然增韧后大大提高了板材的层间断裂韧性。 ‘： ● 关键词：前原位聚合法，双马来酰亚胺树脂，分子复合材料，结构与性能 Researchonstructureand ofbismaleimide performance - - -。 l - -- - _ ‘- molecular compositeDypre-insitupolymerization ‘Abstract hnide withasimilarmolecular toBMIisselectedfor oligmer structure modificationBMIresin．Basedontherelationsofdifferentend groups、molecular of structureofPEIonreaction-inducedand the decompositionperformancecuring and the canmakesurethestructureconditions elementsof resin，we get optimum ofBMImolecular performance composite． differentstructureofPEIare incomonomerRS．we the ， Eight polymerized study effectofthem