苯乙烯丙烯酸系体的微滴乳液聚合.pdfVIP

摘要 本文采用苯乙烯和丙烯酸丁酯共聚体系，讨论了不同浓度的乳化剂及助稳定 剂；不同乳化剂与助稳定剂的摩尔比；超声后加入不同浓度的乳化剂；不同种类 的助稳定剂以及不同引发体系对乳胶粒粒径的影响。研究证明，在微滴乳液聚合 体系中乳化剂的主要作用是防止单体珠滴的聚并，而助稳定剂的主要作用是抑制 Ostwald Ripening效应。通过测量预乳化阶段单体珠滴的尺寸以及聚合后乳胶 粒的尺寸，定量地计算出微滴乳液体系中单体珠滴成核的几率，阐述了微滴乳液 的成核机理。继而又通过与常规乳液聚合动力学的对比以及引入亚硝酸钠水相淬 灭剂的方式进一步证明了微滴乳液在水溶性引发剂条件下，均相成核和单体珠滴 成核同时存在，采用油溶性引发体系，均相成核受到抑制，单体珠滴成核几乎是 体系中唯一的成核方式。 引入甲基丙烯酸功能单体，在水溶性引发体系中，研究了其成核机理。结果 发现，引入甲基丙烯酸单体后，单体珠滴成核的几率增加了。又对比了引入甲基 丙烯酸单体前后体系的聚合动力学，研究发现，甲基丙烯酸的引入使体系的聚合 速率降低了。主要是由于与先前没有引入甲基丙烯酸的体系相比，齐聚物自由基 从水相中析出的临界聚合度相对较高。体系的均相成核的几率降低了，最终导致 反应体系的聚合速率下降。在油溶性引发体系中，与采用水溶性引发体系相比， 使用油溶性引发体系使单体珠滴成核的几率大大提高。还研究提高体系最终转化 率的方法，研究发现，在聚合后期增加水溶性引发剂是最有效的方法。 引入丙烯酸功能单体，由于丙烯酸单体的亲水性比甲基丙烯酸单体大，当 [AA]5％时，体系不稳定，聚合后有大量的凝胶产生。[从]5％时，体系与甲基 丙烯酸体系相比，其成核机理和聚合动力学都与甲基丙烯酸体系类似。 关键词：微滴乳液聚合；可反应助稳定剂；甲基丙烯酸；丙烯酸 ABSTRACT Miniemulsion of and inthe ofsodium butylacrylatepresence polymerizationsstyrene the surfactantand reactive methacrylate(SMA)as dodecylsulfate(SDS)as stearyl were effectsof CO．stabilizerwerecarriedout．Variousfactorsinvestigated,including SDSto ofSDS SDSandSMA ratioof SMA．differentamounts concentration,various andafter ofCO—stabilizersandtwo of addedbefore sonification，differenttype type showthatthe is tO initiatorson size．Theresults surfactant particle necessary polymer retard coalescencecausedBrownianmotionand andthe droplet by set