非酒精性脂肪肝物模型的建立及两种药物治疗效果的比较.pdfVIP

非酒精性脂肪肝动物模型的建立及两种药物治疗机制的探讨 摘 要 liver 非酒精性脂肪肝病(nonalcoholicdisease，NAFLD)，是一种无 fatty 过量饮酒史，以肝实质细胞脂肪变性和脂肪贮积为特征的临床病理综合征。 但NAFLD真正的发病机制仍无法完全阐明，因此缺乏有效的治疗药物。建 立NAFLD动物模型及观察吡格列酮和二十碳五烯酸(eicosapentenoicacid，EPA) 对NAFLD的治疗效果，能为临床治疗NAFLD提供参考。 本研究采用高脂饮食诱导建立NAFLD动物模型。将48只大鼠随机分为正常 对照组(NG，12只)和高脂组(36只)，连续喂养8周后，将高脂组随机分为高 只)。药物干预6周后解剖，处死前称体重；取肝脏并称重，计算肝指数：测定 空腹血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、血清和肝匀浆 酸(FFAs)、肝匀浆微量丙二醛(MDA)，并进行了肝脏组织病理切片分析。 实验结果显示HG大鼠体重、肝指数、ALT、AST、FINS、血清和肝匀浆的 O．05)，其病理切片出现了以大泡性为主的脂肪变性，另外还出现炎症细胞浸润 学意义(p0．05)，其病理切片仍能观察到一些空泡，但几乎没有炎症细胞浸润。 本研究表明，持续8周的高脂喂养成功地构建了NAFLD大鼠模型。吡格列 些指标上有差别，但其整体的治疗效果没有明显的差异。PIO可能的作用机 制是改善胰岛素抵抗(IR)，减少炎症的发生，EPA能使肝甘油三酯酯解降 低肝脏脂肪的含量，这可能是以上两种药物的作用机制。 关键词：非酒精性脂肪肝；动物模型；吡格列酮；二十碳五烯酸；治疗 H Abstract includesa of NonalcoholicliVerdisease(NAFLD) hepatic fatty spectrum liVerdiseasebut inindiViduals thatresembIesalcohol—induced deVelops path0109y exact ofNAFLDremains whoarenot drinkers．Butthe poorly heavy pathogenesis ofeflfectiVeforNAFLDtreatment． understoodwhichresultedinanlack drugs NAFLDand onthetreatmenteffectsof theanimalmodelof Studying Establishing for and acid(EPA)canuswithareference pioglitazoneeicosapentenoic proVide clinicalNAFLD therapy． fat NAFLDanimalmodelinthis ratswere Highdietisusedtoestablish