氨基类吸附剂去水源水中天然有机物的机理研究.pdfVIP

氨基类吸附剂去除水源水中天然有机物的机理研究 摘要 天然有机物(NOM)是动植物在腐败过程中分解产生的有机物，广泛存在 于天然水体和土壤中。水中NOM的存在可引起一系列环境和健康问题，因 此，水中NOM去除越来越受到人们的关注。 氨基类吸附剂对水中NOM具有良好的去除性。本论文以实验室合成的 始浓度、吸附时间、溶液pH、离子浓度等各种因素对吸附的影响。通过关 联吸附实验分析和吸附剂表征，对吸附机理进行探究。通过实验研究得到以 下几点： PAN对TA、HA的吸附： (1)通过化学合成法合成PAN材料。材料比表面积29．97m2／g，粒径 80-120 nln，等电点5．8，PAN所带胺基以亚胺盐态存在。 的最大吸附量分别为117．6 mg／g和115．0 min内，基本 mg／g，且在300-400 合，吸附为单层化学吸附。PAN对TA、HA的吸附为吸热反应，吸附自由 能D TA的吸附动力学均符合二级动力学方程，且吸附速度随浓度的增加而降低。 (3)pH对吸附量的影响明显。实验条件下，PAN对TA的最大吸附量出现 在pH 吸附随着pH的增大而逐渐下降。溶液中盐离子能促进吸附的发生，实验中 不同离子对吸附的影响大小顺序为Ca2+K+≈Na+。 后，其吸附量不再有明显下降，对HA、TA保持较好的吸附性，具有良好 的脱附再生性。 Fe304@Si02-NH2吸附TA： 材料表面，氨基比重约为9．24％，平均粒径17．9nm，材料具有良好的磁分 离性，可快速磁分离。 58．9 (2)实验条件下，Fe304@Si02-NH2对TA的最大吸附量为1 mg／g，吸 上的吸附较快，300 min内己基本达到吸附平衡，且不同吸附浓度下的动力 学均符合二级动力学方程。吸附过程中，边界层扩散对TA的吸附有一定的 影响。 (3)pH对吸附的影响明显。实验条件下，随着pH的增大，吸附量呈现先 6．0。溶液中离子(Na+、K+、Ca2+) 升后降的趋势，其最大吸附量出现在pH 能促进吸附的进行，实验中，以Ca2+的影响最为明显。 HCl为脱附剂，可实现TA的脱附再生，再生3次后，吸附 (4)使用1M 量不再有明显降低，约为58．6 mg／g，具有良好的脱附再生性。 知，吸附过程中，质子化的氨基与TA分子间的表面配位作用是主要作用机 理。 且具有吸附量大，吸附速度快，循环再生性好的优点。吸附主要通过NOM 分子与质子化氨基之间的静电作用实现。 关键词：氨基材料，腐殖酸，单宁酸，吸附，再生 Ⅱ of andmechanismsstudiesnatural Behaviors organic matter onamine--adsorbentinsourcewater adsorption ABSTRACT Natural innaturanlwatersand matter(NOVO，commonly organic present formedfromthe of an