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习 题 订 正 存在问题 作 业 订 正 习题6.18 有些同学作相图时虚、实线不分。相图完成后辅助线必须擦去，或以虚线区分 习题6.19 d点的步冷曲线 习题7.4 计算电解前阳极区含KCl的 物质的量 关 于 能 斯 特 方 程 的 运 用 电池反应的能斯特方程P.26 　　　　根据电池反应方程式求 * 错误订正示例 ★步冷曲线的横坐标是时间，时间不能倒流! 习题6.16： ①本题的系统中不存在化合物，存在三种固溶体 习题6.18： ②有些同学作出的步冷曲线与画的题图不一致 ①许多同学没有计算化合物的百分组成，是无法确定表示两化合物固相线的位置！ ②有些同学审题不清，没有注明各区域相态 ★注意区分固溶体与化合物 ★理解杠杆规则的本质并正确运用 补充习题：HAc-C6H6的凝聚系统相图如下图所示：由图可知，该系统的低共熔点为-8℃，低共熔混合物的组成含C6H664%（质量百分数，下同） （1）将含C6H675%和25%的溶液各100g由20℃冷却，首先析出的固体为何物？最多析出该固体多少克？ （2）画出含C6H675%和25%的溶液冷却到-10℃的步冷曲线，并指明冷却过程的相变化。 分析：明确各相区的相态→复习由系统点找相点的方法→用杠杆规则求相量 解答： （1）含C6H6为75 %时，分析可知首先析出C6H6，设最多析出x (100g-x)× (75-64)=x ·(100-75) x=30.6g 含C6H6为25%时，分析可知首先析出HAc，设最多析出y (100g-y)× (64-25)=y ·25 y=60.9g √ 习题7.14： ①根据题目已知条件可直接计算出碳酸的电导率和极限摩尔电导率 ②根据相关公式关联摩尔电导率、解离度、浓度及解离常数，求出碳酸的浓度 涉及公式： 公式套公式算： 正确结果： c=5.348×10-5mol·dm-3 电极反应的能斯特方程P.28 　　　　　　　　　根据还原电极反应式求 习题1：当水滴半径为10-8m时，其25℃饱和蒸气压的增加相当于升高多少温度所产生的效果。已知水的密度为0.998×103kg·m-3，摩尔蒸发焓为44.01kJ·mol-1。 解题：查表知25℃水的表面张力为0.07197N·m-1。 根据开尔文公式： 按照克劳修斯-克拉佩龙方程： 例题2：有三根内径相同的玻璃管，将a垂直插于水中，管内水面升该为h，弯月面半径为r，若如图所示将b和c垂直插入水中，问管内水面上升的高度及弯月面半径将如何变化。 解题：设凹形弯月面为球形， 则对a管达平衡时： 对于b管，h/h，因此，当液面上升至管口后，若要保持平衡，则凹形弯月面半径增大： 对于c管，管口与水面的距离h//h，因此，当液面上升到顶端沿弯月面下降至管口后，若要保持平衡，凹形弯月面半径增大： 习题：二甲醚的气相分解反应是一级反应 504℃时把二甲醚充入真空反应球内，测量球内压力的变化，数据如下： 计算反应在504℃时的反应速率常数kp及半衰期 分析：已知反应级数求kp，且有一组数据，显然是利用线性关系，只是题给的不是PA而是P总，所以要依据计量方程式推导PA与P总的关系 解题： 931 779 624 488 408 P总(mmHg) ∞ 3155 1587 777 390 t(s) 根据一级反应速率方程的积分形式 （1）计算法：将t，P总数据代入上式得： 4.46 4.44 4.34 4.39 kp×104 (s-1) 3155 1587 777 390 t(s) 取平均值 （2）作图法：整理上式得： 处理已知数据，作t~ln3(P∞-P总)直线，由直线的斜率求得kp值 *