太子参连作障碍蛋白差异表达分析.pdfVIP

第19卷第6期 草 业学报 197—207 V01．19，No．6 ACTAPRATACUI。TURAESlNICA 2010年12月 太子参连作障碍蛋白差异表达分析 林茂兹1’2，张志兴1，林争春1，尤垂怀1，曾令杰1，林文雄h (1．福建农林大学农业生态研究所，福建福福建师范大学福清分校，福建福清350300) 摘要：为探明太子参连作障碍分子机理，本研究采用差异蛋白质组学方法研究了不同种植制度下(连作、轮作)太子 参叶片蛋白质的差异表达。结果表明，不同种植制度下太子参叶片中共有27个差异表达蛋白质点，经生物信息学 查询到24个蛋白质。差异蛋白质功能分析结果表明．连作导致太子参叶片中与植物衰老或病害相关的5个蛋白 表达量全部上调；与植物抗性相关的5个蛋白(磷脂氢谷胱苷肽过氧化物酶、植物性丝氨酸一苏氨酸蛋白激酶、钙 依赖蛋白激酶、查尔酮合成酶和硫氧还相关蛋白)表达量上调，4个蛋白(细胞壁富含甘氨酸蛋白、SKPI同源蛋白、 锌指蛋白和成熟酶K)表达量下调I与光合作用相关的2个蛋白(Rubisco大亚基和细胞色素be)表达量下调，2个蛋 白(核酮糖二磷酸碳酸酵素小链c和细胞色素b。／f复合体亚基VI)表达量上调；与能量代谢相关的蔗糖一UDP葡 萄糖基转移酶和与细胞分裂相关的NF-Y5表达量均下调，而蛋白酶1型p亚基、ATP合成酶p亚基、细胞分裂素 组氨酸磷光体转移蛋白4和NAD依赖一3一磷酸甘油醛脱氢酶表达量均上调。这说明太子参连作导致叶片致病性或 衰老相关蛋白表达量上调，是太子参连作病害频发和提前退黄的主要原因，同时连作导致抗性相关蛋白以及能量 代谢和细胞分裂相关蛋白紊乱(或降低或上调)，是太子参连作障碍的结果在蛋白质水平的表现。连作还导致重要 的光合相关蛋白表达量下调。是连作太子参光合作用能力下降的分子基础。 关键词：太子参；连作障碍；差异蛋白质；分子机理 中图分类号：Q945．7；$567．5+3文献标识码：A 文章编号：1004—5759(2010)06—0197—11 太子参(Pseudostellaria 益气健脾，生津润肺，常用于脾虚体倦，食欲不振。病后虚弱，气阴不足，白汗口渴，肺燥干咳。作为补益药物，太子 参是常用大宗中药材，在我国福建、安徽、江苏、贵州、山东等省份人工栽培面积较大。福建柘荣太子参为道地药 理[8．9]、病害防治[1…、光合作用特性…3等方面的研究已有报道。 太子参有较严重的连作障碍现象。连作障碍属于化感作用研究范畴。化感作用现象包括他感和自毒2个方 面。他感作用，如巨桉(Eucalyptusgrandis)对紫花苜蓿(Medicago sibiricum)对小麦(Triticumaestivum)、高粱(Sorghurnvulgare)、黄瓜(Cucumis campestris)和萝卜(Raphanussativus)的化感作用[13。，圆叶决明(ChamaecristarotundifoliaCV．Wynn)和羽叶 决明(C．nictitans)分别对百喜草(Paspalum 方面——自毒作用。研究结果表明，大田连作导致太子参地上部分病害严重且提前枯黄，最终产量下降为对照试 下降，盆栽模拟试验结果也表明。进入4月后，太子参连作与水旱轮作相比，叶片数量明显减少，叶片面积明显减 小，病害更严重且叶片提前枯黄，在生长旺盛期(4月上旬测定)光合速率、叶绿素含量、相应的荧光动力学参数均 显著下降。太子参连作障碍现象已被试验证明是极严重的，其分子机理尚需深入研究，以期为太子参连作障碍的 克服提供理论依据。 近年来，差异蛋白质组学应用于植物或作物科学相关的分子机制研究日益增多。且从分子水平较好地解释了 sativa)低温胁迫和金属胁迫响应 植物／作物自身遗传表达或对环境响应的分子机理。如被应用于水稻(Oryza 收稿II期t20lO—02-04l改网f1期t2010-03-16 蕈金项IIt国家rj然科学蕈金和桶缱省rl然科学基金(2008J0051)资助。 作者简介t林茂兹(197