yber掺杂的ayf4纳米粒子的制备,表面修饰及生物应用.pdfVIP

yber掺杂的ayf4纳米粒子的制备,表面修饰及生物应用.pdf

  1. 1、本文档共53页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
yber掺杂的ayf4纳米粒子的制备,表面修饰及生物应用

中文摘要 中文摘要 荧光技术在生物分子识别、免疫检测、细胞成像、DNA测序、临床诊断等 众多领域中有着广泛的应用。发展新的性能优良,生物相容性好的荧光探针是荧 光技术发展的重要方面。传统荧光标记物大多由紫外光激发,而上转换纳米粒子 可由红外光激发并发出可见光区域的荧光。这一特点使得上转换纳米粒子在生物 领域的应用有很大的优越性。在红外光的照射下,上转换纳米粒子可以发光,而生 物分子或组织由于不具备上转换发光能力而不发荧光,从而大大降低检测背景,提 高了生物检测的灵敏度。另外,上转换发光材料是被红外光激发,激发光能量低, 对生物组织的穿透性强,不会对生物体产生损害。上转换纳米材料还具有光稳定性 好、斯托克斯位移大、发射峰窄、荧光寿命长、毒性低等优点,在生物和医学领 域展现出广阔的应用前景。对上转换纳米粒子的制备及应用方面的研究已有一些 报道,总的来说,目前所合成的上转换纳米粒子存在着尺寸不可控、荧光强度低、 水溶性及生物相容性差等问题。如何简便的合成出具有大小、形貌可控、荧光强 度高且具有良好生物相容性的纳米粒子,并应用于生物领域,仍是目前需要研究 的问题。 本文以Yb”和Er3+掺杂的N“F4为研究对象,研究了高发光强度的稀土上 转换纳米粒子的制备方法及其发光特性。同时,研究了稀土上转换纳米粒子表面 功能化的方法,并基于荧光共振能量转移原理,对稀土上转换纳米粒子的应用作 了初步的研究。 主要研究内容和结果如下: (1)分别采用EDTA和柠檬酸钠作为螯合剂,水热法合成了具有绿色上转 光光谱仪对纳米粒子进行了表征。研究了反应时间,反应温度,螯合剂类型等对 产物的晶型结构和荧光性质的影响。TEM照片显示纳米粒子分散度高,粒径从50 nnl到1 nnl激发 lxm范围内可调;XRD图谱显示纳米粒子结晶程度良好。在980 光的激发下,能够发出肉眼可见的高强度的绿色上转换荧光,最大发射波长位于 541 nin处,发射峰宽度约为50nin。在其他反应条件相同的情况下,与使用EDTA 作为螯合剂合成的纳米粒子相比,使用柠檬酸钠作为螯合剂合成的纳米粒子更容 易形成荧光强度高的六方相的NaYF4:Yb3-/E,纳米粒子。另外,过量的F·,较 T 中文摘要 长的反应时间和较高的反应温度均有利于立方相晶型的纳米粒子向六方相的纳 米粒子转变。 (2)采用反向微乳液法对纳米粒子进行了表面硅烷化修饰,并用APTES 实现了纳米粒子的表面氨基化。TEM照片显示纳米粒子表面形成了一层均匀的 二氧化硅壳,荧光光谱显示修饰的二氧化硅对纳米粒子的荧光性质几乎无影响。 (3)将纳米粒子与TAMRA标记的分子信标偶联构建了荧光共振能量转移 体系,在980am的激发光激发下,测定靶DNA加入溶液前后的荧光变化情况。 实验结果表明:靶DNA的加入后阻止了荧光共振能量转移的发生,使溶液荧光 强度发生了较大变化。通过进一步研究靶DNA加入量和荧光强度值的变化之间 的关系,能测定靶DNA的含量。 II Abstract ABSTRACT have usedinbiomolecular Fluorescence been techniques widely recognition, andSOon.The immunoassays,cellularimaging,DNAsequencing,clinicaldiagnosis offluorescentlabelswithexcellent and preparation

文档评论(0)

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档