表面活性剂环境拟水相温度及组分浓度响应的热力学解析.pdfVIP

表面活性村昧境模拟水相温度鱼组分浓度响应的熟力学解拆 摘要 为研究环境水相微观聚集的热力学行为，本研究依照从简单到复杂的顺序，选 温度和组分浓度响应，进行组分形态变化的系统模拟实验，探讨模拟体系的热力学变 化特征及其影响因素，为进一步研究复杂环境模拟水相提供基础数据和方法参考。 本论文研究了单价型电解质NaCl对SDS溶液物理化学性质的影响。跟踪测定了 用模型得出对应条件下的胶束化热力学参数。研究发现在所选温度和NaCI浓度范围 内， △。。G。0，与T、In【NaCl】呈良好的线性关系： △。。H。、△。。S。均为正值， 出现熵一焓补偿现象，且丁+△。。s。远大于Amid．H。，胶束化过程属于熵驱动过程。 度较高时，由于体相中胶束的离子化程度增加，随温度变化呈现良好的二次线性关 F 温度的变化符合InJf=一熹+B关系式。并由此得出不同温度、不同组分浓度条件下 K』 的电导活化能局。在本研究条件下，温度对如影响不大；NaCl浓度的影响在胶束形 成前后表现不同：胶束形成之前，既随环境组分条件的改变而表现出多样的效应； A17 相体系粘度随温度的变化曲线几乎与纯水体系的重合，符合ln叩=兰+B关系式，由 “』 此得出不同组分浓度条件下的粘度活化能△E。 另外，通过表面张力、电导率、粘度的测定，研究了具有絮凝效应的三价电解质 F ^』 得的电导活化能在cMc之前近似于水的粘度活化能，而在CMC大于纯水的粘度活 的sDS／FeCl3浓度比约为l：0．4。 关键词：质量作用模型；热力学参数；表面张力；熵一焓补偿效应；活化能 表面活性剂王不境模拟水柏温度及组分滩度响应的熟力学解析 Abstract In to order behaviors of in thermodynamic study microscopic aggregation environmental and are SDS selectedasmodel aqueousphase，NaCl、FeCl3、A1C13 substances to simulatethe environmental complex aqueousprocess．The and are characteristicsitseffectors is thermodynamical discussed．It asbasic supposed dataandreferencetoacademicresearch．