2ai-2染色在小麦背景中的遗传及其易位的诱导与鉴定.pdfVIP

摘 要 小麦黄矮病是我国小麦的重要病毒病害，在我国西北、北方麦区对小麦生产 构成较大威胁，近年来，该病有向其它麦区扩展的趋势，培育抗病品种是抵御该 病害的最有效途径。中间偃麦草2Ai-2染色体携带抗中国流行的大麦黄矮病GPV 和GAV病毒株系的抗病基因。本研究利用2Ai一2染色体与小麦间不同的二体异代 换系与普通小麦杂交，对2Ai一2染色体在BC。及F：代中的遗传传递规律进行了初 步研究。同时应用杂种幼胚培养和phlb缺失突变体诱导两种方法诱导、创制变 异材料，以2Ai一2染色体特异的EST-PCR分子标记跟踪检测杂种后代群体中2hi一2 染色体的传递和变异，并用基因组原位杂交对该染色体的变异类型和Phl基因影 响下的配对行为进行了分析。研究取得了以下主要进展： 1．对2Ai一2染色体在小麦部分同源染色体代换背景中的遗传传递进行研究， 发现2Ai．2染色体与小麦第二部分同源群不同染色体代换背景对外源染色体的传 递具有不同效应。2Ai．2(2B)代换系的杂种中外源染色体或片段显示优先传递， 而2Ai．2(2D)代换系的杂种中其传递力则较低，2B代换背景更有利于2Ai一2染 色体或片段的传递；外源染色体在杂种后代传递过程中能发生变异，在多数组合 中，变异出现在着丝粒处；与短臂相比，外源染色体长臂的遗传传递率较低；端 体代换系中的外源染色体端体在杂种后代传递过程中容易丢失，同时也可发生结 构变异。基因组原位杂交结果证明了分子标记跟踪外源染色体的可靠性。 2．利用2Ai．2染色体特异的EST-PCR标记对其进行跟踪检测，结合基因组 原位杂交(GISH)技术，从杂种幼胚培养获得的再生植株后代SC3群体中筛选 得到2个外源染色体短臂与小麦2D染色体长臂的纯合易位株、1个外源染色体 长臂与小麦间的杂合易位株，另外还有3个纯合双端体及5个单端体株。研究表 明组织培养途径诱导产生的变异大多数也出现在着丝粒区域。 3．研究了phlb缺失突变体诱导2AJ．2染色体与小麦部分同源染色体的配对 效应。发现不同的代换背景对中间偃麦草2加．2与小麦染色体的配对频率影响不 大。在2B代换背景中，约占细胞总数5．2％的花粉母细胞中外源染色体与小麦染 色体可形成配对；在2D代换背景中，观察到占细胞总数3．1％的花粉母细胞中可 形成2Ai一2与小麦染色体的配对。相比之下，在2D代换背景下2Ai．2染色体与 小麦之间的配对更紧密。外源染色体多数以单价体的形式存在于细胞中，而平均 每个细胞中约存在1个小麦染色体间形成的多价体。 关键词：二体异代换系：黄矮病；2Ai-2染色体；砌J基因；易位；基因组原位 杂交 TheGeneticBehaviourof intermedium Thinopyrum 2Ai-2inWheat andthe Chromosome Inducation， Backgrounds IdentificationofItsTranslocationLines Abstract The ofwheatwhichwerecaused dwarfvirus disease bybarleyyellow 03YDV) iSoneofthemostseriousdiseasesinchina．ItdidalOtofharmtothenorthwestand northernwheatarea．Recent diseaseis toother ofchina． years，the spreadingregion anduseofresistantcultivarsisthemosteconomicalandeffective Breeding