各大类矿物(择录).docVIP

化学性质 物理性质 成因类型 自然元素大类 在自然界以单质形式存在的矿物，化学组成主要包含 自然金属元素（铜族元素：Cu、Ag、Au;铂族元素:Ru、Rh、Pd、Os）半金属元素（As、Sb、Bi非金属元素（C、S）。 具典型金属特性：金属色、金属光泽、不透明，多数硬度低，解理不发育，比重大，为电和热的良导体 （原子晶格具脆性，不导电、硬度高） 不同的矿物有不同的特点。 Au：多为热液成因； Cu、Ag：除热液成因外，多见于硫化物矿床的氧化带中 金刚石：岩浆作用的产物，与超基性岩有关。石墨、自然硫：成因类型多样 硫化物及其类似化合物大类 阳离子主要为铜型离子（Cu、Pb、Zn、Au、Hg）及靠近铜型离子一边的过型离子（Fe、Co、Ni），电负性中等，阴离子主要是S及少量的Se、Te、As、Sb)电负性相对氧较小，所以阴阳离子电负性差较小，导致其化学键既非典型离子键，典型共价键，而具有离子键、共价键和金属键过度的复杂性质。 形成硫化物分别为简单硫化物、复硫化物和硫盐，类质同象普遍且多样，当一些稀有分散元素呈类质同象混入物存在，可作为稀有金属矿床综合利用。 光性：大多呈金属色、深色条痕、金属光泽而不透明，极少数具金属光泽而半透明（雌黄、雄黄、辰砂、闪锌矿）硬度：岛状复硫化物硬度最大，层状和环状分子型最小。 解理：岛状复硫化物结构骨干杂乱，故解理不发育（黄铁矿、毒砂）；环状分子型、链状的强健方向分布较规律，据完全解理；层状结构者发育平行结构层的一组极完全或完全解理。 相对密度：阳离子多具大原子量，阴离子多做紧密堆积，故相对密度较大。 熔点：多数形成中低温，化学键性较弱，故熔点低， 性脆 电性：因含金属键成分，故多为电的半导体。 磁性：少数具磁性（雌黄铁矿） 绝大部分矿物为热液作用的产物，但形成的温度范围很大，在地表氧化环境中很不稳定，易于被氧化 氧化物和氢氧化物大类 阴离子主要是氧。氧具离子键性和共价键性双重特点，由与其配位的阳离子的电价和离子类型决定， 阳离子主要是惰性气体型和过度型离子 阳离子为惰性气体型离子的氧化物表现为无色或浅色，透明至半透明，一玻璃光泽为主；阳离子为过型离子或铜型离子的氧化物颜色加深，半透明至不透明，金刚光泽、半金属至金属光泽硬度一般大于5.5，相对密度变化较大与原子量和结构紧密程度有关熔点高、溶解度低，物理性质和化学性质较稳定 广泛形成于内生（热液、岩浆作用，其次是伟晶作用）、外生（岩石或矿床的风化壳中）和变质作用中。因其物理化学性质稳定，故能保存于砂床中 含氧盐大类一——硅酸盐类 络阴离子iO4]~4， 附加阴离（,[OH]~,[H3O]+）， 阳离子约40种，包括惰气型和过渡型，硅氧骨干型式有岛状（单四面体,双四面体i2O7），环状(三方环、四方环、六方环)，链状，层状，架状。 一般为浅色或无色，玻璃、金刚光泽透明硬度较高（层状骨干者很小，由其层键和层间阳离子性质考虑），各项性质皆与结构形式和化学成分有关 岩浆作用——鲍文反应序列。锆石、榍石、橄榄石、辉石、角闪石、云母、长石。 伟晶作用——含半径过小或过大的离子的硅酸盐和含挥发组分的硅酸盐。 变质作用—— 接触变质：红柱石、堇青石、透辉石、透闪石、硅灰石、石榴石。 区域变质：石榴石、蓝晶石、十字石、辉石、闪石、矽线石、云母、长石。 热液作用——绿帘石、透闪石、阳起石 含氧盐大类二 卤化物大类 金属阳离子（惰性气体型离子中的轻金属【碱金属和碱土金属：钠钾钙镁铝离子】离子）卤族阴离子（氟氯溴碘离子）化合而成的矿物。铜型离子（金银铅汞离子）极少见，在特殊地质条件下形成。某些矿物附加阴离子氢氧根离子及水分子。分布有限，矿物种类不多，一致的约120种，约占地壳总质量的0.5%。以氯化物和氟化物最为重要。由于卤族元素与轻金属元素的电负性相差很大，彼此间以离子键结合，形成典型的离子晶格。铜型离子的卤化物表现出共家键性 惰性气体型离子的卤化物矿物，一般为无色、浅色，玻璃光泽，透明。度不大，解理发育，性脆，比重小，导电性差，折射率低，大多易溶于水。 铜型离子的卤化物矿物浅色，金刚光泽，透明度较低，比重较大，导电性增强，具延展性，折射率增高。 其中具体来说，氟化物性质较稳定，熔点和沸点高，H较高，溶解度低，大多不溶于水。氯溴碘化合物熔点和沸点低，H较小，易溶于水 氟化物：主要为热液成因； 氯溴碘化物主要成因于外生沉积作用中 钾钠离子等化合物在干旱的内陆盆地、泻湖海湾环境，易形成大量的沉积和富集 含氧盐大类二 碳酸盐类 硫酸盐类 磷酸盐类 钨酸盐类 硼酸盐类 化学性质 阴离子，少数氢氧根离子，如表生孔雀石、蓝铜矿； 阳离子： 惰气型Ca、Mg、Sr、Ba 过型Mn、Fe、Co、Ni、La、Ce、U 铜型Cu、Zn、Cd、Pb。键性：平面三角形