饮用水消毒副产中溴酸盐的分析方法及生成动力学研究.pdfVIP

饮用水消毒副产中溴酸盐的分析方法及生成动力学研究.pdf

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饮用水消毒副产中溴酸盐的分析方法及生成动力学研究.pdf

摘要 摘 要 随着人们对饮用水水质要求提高,饮用水消毒剂作为水质控制的一个重要环 节,其效果令人关注,寻找优良的消毒剂是有关研究人员的共同目标。投氯消 毒会产生三卤甲烷(T删s)和其他卤化副产物,具有致突变性及致癌性。臭氧 作为优良的消毒剂和强氧化剂,处理后出水无色无臭,口感好,适应新的饮用 水水质要求。但近年来研究结果表明臭氧氧化时,当水中含溴离子(Br),臭氧 可氧化Br一为溴酸盐(BrO。一)。溴酸盐为对人体致癌的化合物,我国水质标准(cJ /T206—2005)规定经臭氧处理过的饮用水中Br03含量应控制在10垤/L以下。 含溴水的臭氧化副产物问题日益引起人们重视。 本文研究了溴酸根离子的测定方法,实验结果表明,用离子色谱法测定溴 酸根离子是比较快速有效的方法。通过保留时问定性,峰面积定量进行测定。 cl03一等几种离子可以较好分离。为了消除饮用水中大量的cl一对Br03一的测定的干 扰,采用电解银电极和微波浓缩两种方法对水样进行前处理。通过电解银电极 除氯,水样中氯离子的去除率可以达到99%,水样经微波浓缩后的回收率可以达 80%以上,经过这两步前处理过程,在现有仪器设备条件下,可以有效的检测出 5pg/L的Br03一。 含溴水臭氧化过程中的主要副产物溴酸根离子的生成机理主要有两个途 径,一是臭氧分子氧化,二是·oH(氢氧自由基)氧化,并同时生成一系列中间 产物。据此探讨了控制溴酸盐生成量的主要措施。比较了调整反应温度,调整 反应体系pH值以及在反应体系中投加氨,硫酸亚铁,共同投加硫酸亚铁和草酸 钠等五种措旋对溴酸盐生成量及生成速率的影响。 对不同控制措旋下溴酸盐的伪一级反应动力学常数K。。一进行了讨论,结果 表明:溴离子反应初始浓度为50.Omg/L时,降低反应体系pH值对于控制溴酸 然而对于含碳酸盐的高碱度饮用水,其处理需消耗较多的酸,因此这种方法成 本较高,经济性较差;对于投加硫酸亚铁这一控制措施,当体系中Fe的含量是 摘要 3mg/L时,控制效果也比较明显,但是城市供水水质标准CJ/T206—2005规定, 城市供水水质常规检验项目中Fe的含量不能超过0.3mg几,因此对于饮用水的 处理,大量投加硫酸亚铁不可行。综合考虑各种因素,选择控制反应体系pH值 作为控制臭氧化过程中BrO。一生成量的最佳措施。 对臭氧化过程中溴酸根离子的生成动力学进行了研究,采用控制反应物臭 氧绝对过量的方法,即可以认为在反应过程中臭氧浓度恒定的方法。当50mg/L 的Br一溶液在pH=7时,通入O。气体,实验测得臭氧化过程中生成溴酸盐的伪一 级反应动力学常数K。一为4.0×101~rls~。 关键词 饮用水臭氧溴酸盐离子色谱生成动力学 II Abshact Abstract an Wimt11e waterdisi旋ct砌is peopleneedingbener“nkingwater,me出址ing fhctorofthewater morea_ctentiontoits irIlportant quali哆corl仃01ling,andpay people e髓ct,so be他rdisinfectalltsismeresearcher’scommon finding goal.C11lo血斌ion c锄produce the仃ihalogeme也a11e(THMs)ando廿1erhalogemteby_products,晰血 haveme ozoneis

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