生活垃圾焚烧厂滤液物化处理的工艺与机理研究.pdfVIP

摘要 摘要 生活垃圾焚烧发电是近年来国内采用的垃圾处置方法之一，该法可有效地达 到垃圾减量化、无害化、资源化的目的，在大城市中有广泛的应用前景，但也因 此带来了新的二次污染问题，其中就包括焚烧厂的贮仓渗滤液。它的水质特性不 同于填埋场渗滤液，且具有可生化性高、有机物浓度高、毒性大、难处理等特点， 在经过生化处理后仍有难降解的有机物残留，难以使之达标排放。目前国内外在 垃圾焚烧厂渗滤液处理方面的研究很少，为解决这个新的污染问题，本课题依托 国家高新技术(863)计划——生活垃圾焚烧技术以及二次污染控制技术开发项 目，以温州临江垃圾焚烧发电厂的垃圾渗滤液生化处理后出水为研究对象，采用 混凝一电解(电解芬顿)的组合物化深度处理工艺，进行了污染物去除效果分析、 工艺参数优化、有机物降解机理分析和动态模拟仿真系统建立等多方面的研究。 在工艺处理效果和参数优化方面，采用八种有代表性的聚合物、无机盐混凝 剂和高分子助凝剂对渗滤液的UASB-SHARON出水进行混凝处理，发现混凝剂中的 除污染物效果较好，PAFc和AS组合的组合混凝剂可在有效提高混凝效果同时， 降低处理加药费用。当水样COD值为1000mg／L左右，pH值为6时，同时投加 论文同时详细研究了7种不同影响因素条件下，组合混凝剂去除COD、浊度和 色度的影响规律，发现加药份数、pH值和进水COD值的影响较大，并以这三个 影响因素为自变量，建立了组合混凝剂处理后COD出水值的三维数学模型，可 方便应用于混凝处理效果的预测和分析。通过对混凝出水进行了吸附、微电解、 电絮凝和电解的试验比较，发现电解法适宜焚烧厂渗滤液的深度处理。电解法处 理的优化工艺参数为：电流密度15mA／cm2，初始pH值为4，极间距为Smm， 极水比100cm2／L，电解时间1．5h：温度对于电解反应的影响不大，且呈无规律 性；氯离子浓度越高则电解反应对有机物的去除越明显，渗滤液中自身的氯离子 浓度很高，不需另外投加，此时COD的去除率可达45％，氨氮接近100％．电 解芬顿法的适宜工艺参数为：电流密度20mA／cm2，初始pH值为4，极间距为 的去除率为50％左右，氨氮100％。电解和电解芬顿处理过程中，有机物的降解 符合拟三级反应动力学规律，其降解量随着电流密度和进水COD值的升高而升 高，随着极间距的增加而降低，在初始pH值为4时反应速率最快；氨氮的降解 符合拟零级反应动力学。进而论文以影响因子较大的电流密度、口H值、进水COD 摘要 值、极问距为自变量，首次建立了电解和电解芬顿法处理渗滤液的有机物和氨氮 多因素反应动力学模型。 在工艺降解机理分析方面，对混凝过程进行Zeta电位、TEM、分子量分布、 凝胶色谱和GC--MS分析，发现混凝剂对于渗滤液中有机物的去除机理主要是 电中和，其次是网捕和卷扫；同时经混凝处理前后有机物的相对分子质量分布特 征变化不大，仍以分子质量300左右的小分子有机物为主；混凝后有机物主要是 为链烃脂肪酸、芳香族化合物和烯烃类物质等。分子量分布、凝胶色谱分析和 GC--MS分析表明，电解可以去除大部分的大分子量有机物，同时电解时间越长， 有机物的矿化程度越明显，一部分相对分子质量在300左右的有机物也被降解， 而且由于强氧化剂的间接氧化反应，有小分子量的烃类、醛类、醇类和酮类生成。 电解芬顿法对有机物的主要去除机理与电解法类似，且由于芬顿效应能产生更多 的强氧化性物质，从而在一定程度上可强化电化学氧化对于污染物的去除效果。 在组合工艺的动态仿真方面，论文采用了MATLAB软件编写混凝一电解(电 解芬顿)组合物化工艺的动态模型仿真系统，可进行组合工艺对有机物处理效果 的动态模拟、工艺单体的有机物和氨氮处理效果预测分析。这些垃圾焚烧厂渗滤 液物化处理的模型和仿真系统研究在国内尚未见报道。 关键词： 生活垃圾焚烧厂、渗滤液、混凝、电解、电解芬顿、动力学、仿真系统 Abstract ABSTRACT and is in solid Nowadays，incinerationpower waym