- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
                        查看更多
                        
                    
                黄河兰州段沉积多环芳烃源解析.pdf
                    
                                 摘要 
                                摘要 
    本篇论文的主要目的是调查黄河兰州段表层沉积物中多环芳烃的污染状 
况,并研究运用化学质量平衡模型和因子分析模型解析水沙运动十分复杂之黄 
河表层沉积物中多环芳烃的可行性,并为环境质量控制和规划提供数据支持。 
共检出14种多环芳烃优先污染物。黄河兰州段沉积物多环芳烃总浓度平均值为 
28.29ia                           u 
       g/g,变化范围为16.58—61_17g/g,与珠江三角洲和辽河表层沉积物相 
 比,多环芳烃浓度要高出10-100倍。 
    根据黄河兰州段地理地形和工业生产布局及排污特点,识别出当地多环芳 
烃的主要污染源为大气来源、工业和生活废水排放源、高速公路尘源,并建立 
了以上3类污染源多环芳烃成分谱。废水排放源中多环芳烃为溶解态,根据泥 
沙.水分配平衡系数,将其转化成吸附态。考虑到萘的不稳定性,所有的成分谱 
中均将其剔除。在运用化学质量平衡模型进行解析时,为提高拟合精度和降低 
标准偏差,用归一化浓度代替实测浓度纳入模型进行拟合计算,解析结果是对 
于大部分采样点而言,大气是PAHs主要贡献源,贡献率达到80%以上:高速公 
路尘源和工业和生活废水排放源的贡献率分别在10%以下。 
    为检验化学质量平衡模型拟合结果的准确性,又应用因子分析模型进行解 
析。在数据的因子提取过程中,采取了方差最大正交旋转,得到的前三个主因 
子依方差贡献率大小依次为高速公路尘源、工业和生活废水排放源、煤燃烧排 
放源,根据因子得分进行估算,它们的贡献率范围依次为O.022~0.748、 
0.019-0.883、0.013-0.827。 
    将两个模型解析结果和成分谱进行对比,可以得出结论:黄河兰州段沉积 
物主要受到大气来源、交通源、工业和生活废水源的综合影响,其中大气来源 
 的贡献率较大。 
关键词:黄河兰州段表层沉积物多环芳烃化学质量平衡模型因子分析模型 
                                Abstract 
                             Abstract 
    Theaimofthe         isto          the          aromatic 
                  study investigatepolycyclic 
                   in 
              levelsurfacesedimentsofLanzhoureachofYellowRiverandthe 
(PAHs)pollution 
         of     thechemicalmass                   andfactor 
possibilityusing                balance(CMB)model 
modelto         sourcesofPAHsintheresearchedriver. 
        apportion 
    17surfacesedimentswerecollectedn                 and14PAH 
                      samples               July,2004  species 
weredetermined               HPLCandthetotalconcen订ation28.29 
              byreversed—phase                           averaged 
             from16.58—61.17                    surfacesedimentsPAHsin 
 ¨g/g,ranging                p∥g.Compared、vim 
        DeltaandLiao          concentrationofPAHsintheresearchedriveris 
Zhujiang             River,the 
10—100times 
           highen 
    ThreekindsofPAHssourcesidentified  tothelandformandthe 
                                      
                 原创力文档
原创力文档 
                        

文档评论(0)