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- 2016-01-30 发布于安徽
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目 录 Y2784362
中文摘要……………………………………………………………………·l
英文摘要……………………………………………………………………·4
英文缩写…………………………………………………………………….8
研究论文百草枯对肺成纤维细胞过氧化损伤影响及5一氨基水杨酸干预
作用的研究
前言……………………………………………………………………lnU
日lJ吾……………………………………………………………………l
材料与方法……………………………………………………………11
结果……………………………………………………………………18
附图……………………………………………………………………2l
讨论……………………………………………………………………29
结论……………………………………………………………………33
参考文献………………………………………………………………34
综述百草枯中毒致急性肺损伤的研究进展……………………………..36
致谢………………………………………………………………….………46
个人简历……………………………………………………………………..47
万方数据
中文摘要
百草枯对肺成纤维细胞过氧化损伤影响及5一氨基水杨酸
干预作用的研究
摘 要
目的:百草枯(PQ)是一种应用于阔叶杂草控制的除草剂,又被称
为对草快、一扫光。包括我国在内的140余个国家和地区得到广泛应用。
近年来因自杀或者意外导致的百草枯中毒事件也呈逐年增加的趋势。百草
枯对机体造成的损伤作用涉及到多种病理机制,目前百草枯引起的过氧化
损伤作用得到广泛认同和重视。百草枯中毒因无特效解毒药物,对百草枯
治疗策略均处在探索之中,抗氧化剂被认为是治疗百草枯中毒具有良好的
应用前景的药物。5.氨基水杨酸(5-ASA)是治疗炎症性肠病的经典药物,
具有良好的清除氧自由基、降低脂氧合酶活性、抑制前列腺素合成等作用。
本实验研究通过测定Ⅵ.38VAl3细胞内超氧化物歧化酶抑制率及丙
二醛、谷胱甘肽含量,探讨百草枯浓度对WI.38VAl3细胞的影响,进一
步探讨5.ASA对百草枯致急性肺损伤的保护机制。
长期的单层培养细胞,用0.25%胰蛋白酶对细胞进行消化,分离成单细
胞悬液,进行正常传代、培养。(1)MTT法分别测定不同PQ浓度、不
细胞分为PQ 2009mol/L组、PQ
09mol/L组、PQ1009mol/L组、PQ
4009mol/L组、PQ6009mol/L组、PQ8009mol/L组,染毒后置于37℃,
5%C02环境中培养24小时。另将M.38VAl3细胞经过PQ2009mol/L染
0mM干预组、5.ASA5mM干预组、5-ASA
毒之后,将细胞分为5.ASA
10mM干预组进行干预处理后置于37℃,5%C02环境中培养24小时。
提取上述分组处理过后所得的细胞总蛋白。并分别测定各实验组SOD抑
用SPSSl9.0软件进行统计,正态性检验后做方差分析,方差齐的组间比
较采用单因素方差分析(ANOVA),方差不齐的组间比较采用多个独立样
万方数据
中文摘要
本的秩和检验。
结果:
1百草枯浓度对肺成纤维细胞存活率影响
组与对照组相比,肺成纤维细胞存活率明显低于对照组(氏O.05)。
25.氨基水杨酸对肺成纤维细胞存活率影响
与对照组相比,M.38VAl3细胞存活率明显低于对照组(尸O.05)。
3百草枯浓度对肺成纤维细胞过氧化损伤影响
3.1百草枯浓度对肺成纤维细胞中SOD抑制率的影响
各浓度组SOD
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