利用EGCG分制备纳米硒及其生物利用度的研究.pdfVIP

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  • 2016-01-30 发布于贵州
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利用EGCG分制备纳米硒及其生物利用度的研究.pdf

利用EGCG分制备纳米硒及其生物利用度的研究.pdf

摘 要 牛血清白蛋白分散的纳米硒 (BSA 纳米硒) 是一种生物利用度与有机硒,如甲基 硒代半胱氨酸 (Se-MSC) 与硒代蛋氨酸 (Se-Met) 相同,毒性较有机硒低的新型硒形 式。研究发现,褪黑激素,聚乙烯乙二醇,三磷酸腺苷,多糖等物质均可分散硒纳 米颗粒,但这些纳米硒研究中均未做其生物利用度的评价。绿茶中的主要功能性成 分表没食子儿茶素没食子酸酯 (EGCG),可分散制备纳米金 (198AuNP-EGCG) ,瘤内 198 注射 AuNP-EGCG 后在小鼠体内取得靶向性治疗效果,未造成机体毒性,据称, 该效应涉及 EGCG 的专一性受体 67LR 。碳纳米管可以在EGCG 溶液中稳定分散, EGCG 分散的碳纳米管由于EGCG 的给电子能力,表现出对活性氧的高敏感性。 已知pH 对EGCG 的质子化状态及相应的给电子能力有极大的影响。在强酸pH 条件下,EGCG 的3′, 4′, 4′′- 酚式羟基基团质子化,无给电子能力;在中性至碱性pH 条件下,3′, 4′, 4′′- 酚式羟基基团去质子化形成酚阴离子,给电子能力增强。我们的 研究显示,在 pH 8 时,EGCG 能够有效控制形成 EGCG 纳米硒,而在 pH 1 时, EGCG 分散的硒纳米颗粒大量聚集,纳米特征消失。由此可见,EGCG 去质子化后 的酚阴离子形式在维持EGCG 纳米硒稳定性上发挥着关键作用,质子化EGCG 不能 维持纳米硒颗粒的稳定性,提示 EGCG 纳米硒的口服生物利用度会由于胃酸环境而 降低。之后利用缺硒动物模型评价 EGCG 纳米硒与同尺寸 BSA 纳米硒的生物利用 度,发现采用灌胃方式给药时,EGCG 纳米硒在在 80μg Se/kg 剂量下,EGCG 纳米 硒在提高肝与肾GPx 活力水平,及肝中硒积累方面均不及BSA 纳米硒 (p 0.01) , 这说明EGCG 纳米硒比BSA 纳米硒口服生物利用度差;选择腹腔注射方式,即绕过 胃酸环境给药时,EGCG 纳米硒与 BSA 纳米硒生物利用度相同 (p 0.05) 。由此可 知,不同分散剂制备的纳米硒即使尺寸相同,生物利用度也未必一定相同。 关键词:生物利用度,表没食子儿茶素没食子酸酯,纳米硒,质子化 I Abstract Bovine serum albumin dispersed selenium nanoparticles (B-Se) has been demonstrated to be a novel selenium source with reduced toxicity but without compromised bioavailability relative to organic selenium compounds in use, such as methyl selenocysteine (Se-MSC) and selenomethionine (Se-Met). Thereafter, other substances such as melatonin, polyethylene glycol, adenosine triphosphate, and polysaccharides were found to be effective dispersers of selenium nanoparticles; however, in view of bioavailability in terms of elevating selenoenzyme activities, none of these selenium nanoparticles w

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