第四章重庆市建设项目环境影响后评价技术规范研究-昆明贝克诺顿.PDFVIP

表一、项目基本情况表 项目名称 昆明贝克诺顿制药有限公司片剂、胶囊剂和混悬剂药品生产项目 建设单位 昆明贝克诺顿制药有限公司 法人代表 徐朝能 联系人 曾欣 通讯地址 昆明市西郊七公里春雨路141 号 联系电话 传真 0871-8108119 邮政编码 650000 建设地点 昆明市西郊七公里春雨路141 号 立项审批部门 原云南省计划委员会 批准文号 云计外经（92 ）141 号 □新建 √改扩建 行业类别 C2720 建设性质 □技改 及代码 化学药品制剂制造 2 6667 2 1000 占地面积（m ） 绿化面积（m ） 环保投资占总 总投资（万元） 800 万美元 环保投资 98 万元 1.98 投资比例（% ） 评价经费（万元） 3.2 预计投产日期 1992 年已投产 工程内容及规模： 1、项目背景 项目原为昆明制药厂片剂车间，位于昆明市西郊七公里春雨路141号，工厂占地面积10 2 亩（6667m ），于1986年12月25 日获得了昆明市环境保护局文件《关于昆明制药厂新建片剂 车间的批复》（昆环保[1986]管字167号），1991年8月9 日填写了建设项目环境保护设施竣工 验收申报表，1991年8月27 日昆明市环境保护局同意该项目验收。 此后经原云南省计划委员会批准（云计外经（92 ）141号），1992年由昆明制药集团股份 有限公司和美国IVAX合资兴建云南省医药行业第一家中外合资企业，即现在的昆明贝克诺顿 制药有限公司（原昆明爱华克斯制药有限公司）。公司主要产品为阿莫西林系列、头孢克洛 系列、骨科专利产品（包括阿法迪三）和吗替麦考酚酯分散片等，产品形式为胶囊剂、干混 悬剂和片剂。于1998年成为云南省第一家、全国最早一批通过国家药品GMP认证，20 10年通 过国家GMP再认证。 昆明贝克诺顿制药有限公司成立至今未再办理相关环保手续，现为完善项目相关环保手 续，申请排污许可证，需对昆明贝克诺顿制药有限公司进行环境影响后评价。 项目不属于《国家产业结构调整指导目录（2011 年本）》（修正）中的限制类和淘汰类项 目，属于国家允许类项目。根据《建设项目环境影响评价分类管理名录》等有关规定，该项 目属于医药类中单纯药品分装、复配，不涉及化学制备及提取，应编制环境影响报告表。受 昆明贝克诺顿制药有限公司的委托，由昆明阳光恒业环境工程有限公司承担了该项目的环境 1 影响评价任务。我单位在接受委托后，在现场踏勘及收集研究相关资料的基础上，完成了该 项目的环境影响报告表编制工作，供建设单位上报审批。 2、项目概况 2 2 目前项目占地面积6667m ，建筑面积9485m ，整个厂区按阿莫西林制剂楼、综合制剂 楼、行政楼等划区布局。厂区道路执行人流与货流分流的原则，厂房周围道路面层为混凝土。 项目的周围种植草坪和不产生有害影响的树木，厂区没有露土面积。厂房的四周围采用暗沟 进行排水，排水采用 “雨污分流”制。 （1）阿莫西林制剂楼 阿莫西林制