原子物理学第五章.ppt

一次，在后来发现反质子的意大利物理学家塞格雷做完一个报告和泡利等离开会议室时，泡利对他说：“我从来没有听过象你这么糟糕的报告。”当时塞格雷一言未发。泡利想了一想，又回过头对与他们同行的瑞士物理化学家布瑞斯彻说：“如果是你做报告的话，情况会更加糟糕。当然，你上次在苏黎士的开幕式报告除外。” 另一次泡利想去一个地方，但不知道该怎么走，一位同事告诉了他。后来这位同事问他，那天找到那个地方没有，他反而讽刺人家说：“在不谈论物理学时，你的思路应该说是清楚的。” ?泡利对他的学生也很不客气，有一次一位学生写了论文请泡利看，过了两天学生问泡利的意见，泡利把论文还给他说：“连错误都够不上。” 但泡利被玻尔称作“物理学的良知”，因为他的敏锐和审慎挑剔，使他具有一眼就能发现错误的能力。在物理学界还曾笑谈存在一种“泡利效应”--当泡利在哪里出现时，那儿的人不管做理论推导还是实验操作一定会出岔子。 ?而当泡利说：“哦，这竟然没什么错”时，通常表示一种非常高的赞许。一则笑话说，泡利死后去见上帝，上帝把自己对世界的设计方案给他看，泡利看完后耸耸肩，说道：“你本来可以做得更好些……(这居然没有什么错 )” 爱因斯坦是唯一可以让泡利脸上流露恭敬之色的人 补充知识 1、对于两个同科电子形成原子态遵守偶数定则：S+L为偶数。（简易方法） （1）式中，n是最外层价电子的主量子数，由此式可知， 对于等电子系，当n取定后， 与Z成线性关系，对于给定的n， 作出 直线 ，得到莫塞莱(Moseley)图， 由此图可以判定能级的高低，从而确定电子的填充次序。 当等电子系最外层价电子位于3d时，相应的原子态为32D ；此时由实验测出Z取不同值时的光谱项T，从而得到等电子系对于态32D 的 (Moseley) 曲线； 同理，当价电子位于4S 时，相应的原子态为42S ，又可得到一条(Moseley)曲线；由两条曲线的(Moseley)图可以比较不同原子态时（32S和42D）谱项值的大小，而E=-hcT因此，T 越大，相应的能级越低。 对同一元素来说，最外层电子当然先填充与低能态对应的轨道。 由p.235图27.5可见，n=3 和 n=4 的两条直线交于Z=20~21， 21号之后元素 由此可见：19，20号元素最外层电子只能先填4s轨道；而21号之后的元素才开始进入3d轨道。除第三周期外，后面的各个周期也都存在这类似的情况，前一周期的壳层未填满，而又进入下一壳层，这都是由能量最小原理决定的. 所以对于19，20号元素 1）由同一电子组态得到的各种能级中，多重数大的，亦即S 值最大的，能级位置低； 2）由同一组态形成的同一S内， 具有不同L值的能级中，L大的能级位置低； 3）同一组态得到的同L不同 J的能级中， J小的能级低称正常次序； J大的能级低 ,称为倒转次序； 通常，支壳层电子数等于或少于半满时取正常次序，大于半满时取倒转次序。 1.Hund定则 （4）原子基态 在三重态中，一对相邻的能级之间的间隔与两个j值中较大的那个值成正比。 比如 三能级的间隔 2.Lande间隔定则 （5）电离能变化的解释 ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ 2、确定基态的方法： 定基态的简便法: a. 将（ ↑表示自旋取向）按右图顺序填充ml 各值， 如l=2， b. 计算： c. 令 从而给出 例23V钒的基态电子组态1s22s22p63s23p64s23d3 例26Fe的基态电子组态1s22s22p63s23p64s23d6 例铈58Ce 4f5d6s2 所以，V基态为 Fe基态为 Ce基态为 Fe基态为 26Fe的基态电子组态1s22s22p63s23p64s23d6 Explain effective mass * * 历史上曾分别把它们叫做正氦(s=0)和仲氦(s=1)，后来得知这是同一种氦原子的两种不同自旋状态。 * pauli不相容原理 Pauli原理更一般的描述是 在费米子（自旋为半整数的粒子）组成的系 统中不能有两个或多个粒子处于完全相同的状态。 或者说，原子中的每一个状态只能容纳一个电子。 在一个原子中，不可能有两个或两个以上的电子具有完全相同的四个量子数如 在前面的讨论中，我们先后引入了7个量子数描述电子的状态,它们分别是 各量子数的取值范围是 除 外，其余6个量子数都可用来描述电子的状态。 而Pauli原理指出，决定电子的状态需要四个量子数。 1）强磁场中（磁场强到自旋、轨道之间以及自旋和轨道之间的相互作用都可以忽略）此时描述电子状态的量子数 为(n,l,ml,m