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- 2016-02-03 发布于浙江
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CHP收录的维生素类药物的分析方法
CHP收录的维生素类药物的分析方法
性状 鉴别 检查 含量测定 类别
维生素 A 本品为淡黄色油溶液或结晶与油的混合物(加热至60^应为澄清溶液);无臭;在空气中易氧化,遇光易
变质。
本品与三氯甲烷、乙醚、环己烷或石油酴能任意混合,在 乙醇中微溶,在水中不溶。 取本品1滴,加三氯甲烷10ml振摇使溶解;取2 滴,加三氯甲烷2ml与25%三氯化锑的三氯甲烷溶液0. 5ml,即显蓝色,渐变成紫红色。 酸值 取乙醇与乙醚各 15ml, 置锥形瓶中,加酚駄指示液5滴,滴加氢氧化钠滴定液(0. lmol/L)至微显粉红色,再加本品 2. 0g ,振摇使溶解,用氢氧化钠滴定 液
(0. lmol/L)滴定,酸值应不大于2. 0(附录W H ) .
过氧化值 取本品l.Og,加冰醋酸-三氯甲烷(6 : 4)30ral,
振摇使溶解,加碘化钾的饱和溶液lml,振摇1分钟,加水100ml
与淀粉指示液lml,用硫代硫酸钠滴定液(0. Olmol/L)滴定至紫
蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。消耗硫代硫酸钠
滴定液(0. 01mol/L)不得过1. 5ral。 取本品,照维生素A测定法(附录W J)项
下紫外-可见分光光度法测定,即得。 维生素类药。 维 生 素B1 本品为白结晶或结晶性粉末;有微弱的特臭,苦 ;干品在 空气 中 即吸收约4% 的水分。
本品在水中易溶,
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