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一．填空题 1．检查项包括 有效性 、 均一性 、 纯度要求 、与 安全性 四个方面。 2．物理常数包括相对密度、馏程、熔点、凝点、比旋度、折光率、黏度、吸收系数、碘值、皂化值和酸值等。 3．标准品、对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质。 4．标准品与对照品均应附有使用说明书、质量要求（包括水分）、使用效期和装量等。 5．盛装药品的各种容器（包括塞子等）均应无毒、洁净，与内容药品应不发生化学反应，并不影响药品质量。 6.气相色谱法中的顶空进样适用于固体和液体供试品中挥发性组分的分离和测定。 7．紫外-可见分光光度常用的波长范围为200~400nm的紫外光区和400~760nm的可见光区。 8．紫外-可见分光光度法含量测定采用的方法一般有（1）对照品比较法（2）吸收系数法（3）计算分光光度法（4）比色法。药品检验中最常用的是对照品比较法和吸收系数法。 9．2005年版中国药典规定，标示装量为50ml以上的注射液及注射用浓溶液照最低装量检查法检查。 10．糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液，含蔗糖量应不低于45%（g/ml） 11．在氧化还原反应SO2+2H2S=3S+2H2O中，氧化剂是 SO2 ，还原剂是 H2S 。 12．干燥失重检查时，样品应平铺在扁形称量瓶中，厚度不可超过5mm，如为疏松物质，厚度不可超过10mm；当用恒温减压干燥时，除另有规定外，压力应在2.67k