羰基铁催化黄樟油素,丁香酚异构化反应的研究IV应用十二羰基三铁催化合成异黄樟油,异丁香酚有机化学.pdfVIP

褂机化学， 1985 , 2 , 120-124 ORGANIC CHEMISTRY φφφ中φφφφ 8 研究论文 8 φφφc$中φφ中 戴基铁催化黄撵油素、丁香盼异构化反应的研究 N. 应用十二被基三铁催化合成异黄梅油、异丁香盼 卢兴梁高虹宁苟栓 〈复旦大学化学系〉 擒W: 本文使用十二叛基三铁催化黄棒油素，丁香盼异构化反应，它的催化性能比其它嵌基铁化合 物优良，而且合成方便，不必经过光照反应，因此开辟了异黄梅泊，异丁香盼可在加热条件下使用叛基 铁催化合成的途径。 叙调，香精汹，异构化反应，娱基络合物，铁络合物，催化。 前文川报道了用五棋基铁，九嵌基二铁催 成是通过Fe(CO)5 的光照反应。这样，就限制 化黄障油素、丁香盼异构化反应的研究。 了催化剂的应用。本文使用的 Fe (CO)lZ(3)不 3 Fe(CO)5 一般须通过光的作用才有催化性能， 仅合成方便，而且不必经过光照反应，对黄梅 Fe (CO)9 虽在加热或光照下均能催化黄棒油 油素及丁香酷异构化反应也有很好的催化性 Z 素、丁香酣异构化，然而， Fez(CO)g 本身的合 能，因此对实际生产有一定意义。 结果与讨论 1 - Fe3(CO)12 Ij h or .6. OCH3 OH HÒ 2 (-)催化剂浓度的影晌 或 2 异构化，产物的转化率可分别达到 60%和 加热反应z 以 3 为催化剂时，异构化反应 90% 图 1 )。 速度随S 的浓度增加而加快。当 S 的重量组成 本文 1982 年 11 月 19 日收到， 1983 年 12 月 22 C 为原料的 0.8% 时，于 80 C下，反应 2 h ，使 1 日收到修改稽。 「第 2 期 121 昂:基铁催化工~悔?由索、丁香盼异构化反应的研究N. (二)反应温度的影晌 加热反应z 以 S 为催化齐IJ 时，反应温度愈 高，异构化速度愈快(图 3 )。例如， 3 的茧垣 组成为原料的 0.5%H士，在 lOO C下，将 1 戒 2 进行异构化反应 lh 左右，产物均可理论且·地