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- 2016-02-03 发布于湖北
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分子诊断技术的应用进展-张健..ppt
sFDA注册主要分子诊断产品(国内企业) 基于扩增基础的分子诊断技术及其应用 1983年Mullis发明了聚合酶链式反应(Polymerase chain reaction,PCR),使体外扩增DNA成为可能,开启了体外扩增和操作DNA或RAN技术的发展。在之后的20多年里,扩增DNA的技术成为分子诊断应用最广的技术之一,发展变化了数十种核酸扩增检测技术。目前缺乏统一的核酸扩增技术的分类,但根据DNA被扩增的过程中是变温还是恒温方式,可以将核酸扩增技术分为两类, 温度循环式的扩增技术,以常规(conventional PCR)和实时PCR(real time PCR,RT-PCR)为主, 等温方式的扩增技术,以核酸序列扩增法(nucleic acid sequence-based amplification,NASBA)、转录介导的扩增(Transcription-mediated amplification,TMA),环介导等温扩增(Loop-mediated isothermal amplification,LAMP)等技术为主。 温度循环式的扩增技术 常规PCR:在扩增反应结束后对产物进行电泳或杂交等方式的分析,因此与其他技术的结合衍生出多种分析方法,例如PCR结合限制性长度多态性分析(PCR-RFLP)、PCR结合特异性寡合苷酸探针斑点杂交(PCR-ASO)、PCR结合变
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