PdC催化剂上烯酮的选择性加氢反应.pdfVIP

第27卷第 1期 高 校 化 学 工 程 学 报 No．1 、，01．27 2013 年 2月 JournalofChemicalEngineeringofChineseUniversities Feb． 2013 文章编号：1003-9015(2013)01-0071．05 Pd／C催化剂上烯酮的选择性加氢反应 李 玲，李 杰，江大好，张群峰，李小年 (浙江工业大学 工业催化研究所 绿色化学合成技术国家重点实验室培育基地，浙江 杭州 310032) 摘 要：采用釜式反应器，在无溶剂条件下考察了金属 Pd的负载量、催化剂粒度、载体预处理方式和反应温度等因 素对Pd／C催化剂6，10，l4-三甲基-13-烯-2一十五烷酮(FA-4H)选择性加氢性能的影响规律。实验结果表明：随着Pd负载 量的增加，Pd／C催化剂FA-4H加氢的活性逐渐增加；当Pd负载量在O．5％--3．0％(、vt)，FA-4H完全转化时目标产物六 氢法呢基丙酮(】】A)的选择性为99．3％~99．5％。较小的催化剂粒度对应较短的催化剂孔道，有利于减少产物PA在催化剂 孔道内停留的时间，从而在一定程度上防止了C=O双键的过度加氢。此外，活性炭载体的硝酸或氨水预处理、较低的 反应温度等也有利于减少Pd／C催化剂上 FA-4H完全转化时加氢副产物 6，10，14．三甲基．13．烯．2．十五烷醇(FA．alcoho1) 和6，l0，l4-三甲基-2一十五烷醇(PA-alcoho1)的生成量，从而使 目标产物PA的选择性接近 100％。 关键词：六氢法呢基丙酮；6，10，14．三 甲基．13．烯．2．十五烷酮；PdC／催化剂；选择性加氢 中图分类号：TQ203．2 文献标识码： DOI：10．39690．issn．1003-9015．2013．01．012 SelectiveHydrogenationofAlkenonetotheCorrespondingSaturatedKetoneover CarbonSupportedPalladium Catalysts LILing，LIJie，JIANGDa-hao，ZHANGQun-feng，LIXiao-nian (StateKeyLaboratoryBreedingBaseofGreenChemistrySynthesisTechnology,InstituteofIndustrialCatalysis， ZhejiangUniversityofTechnoloyg,Hangzhou310032，China) Abstract： Inhtispaper,effectsofpalladiumloading，catalystgranulariyt,pretreatmentmehtodofsuppo~nad reactiontemperatureonthehydrogenationreductionof6，10，14-trimehtyl一13-ene-2-pentadecnaone(FA-4H) overPd／Ccatalystwereinvestigatedundersolvent-freeconditioninabatchreactor．Theexperimentalresultsshow htathteactiviyt ofPd／C catalystforFA-4H hydrogenationincreaseswiht increasinghtepalladium loading； 99．3~／o~99．5％selectiviyttowardshexahydrofarnesylacetone(PA1isobt~nedwhenPdloadingisinhterangeof 0．50／0--3．0％(wt)．Thecatalystwihtsmallergrnaulraiytpossessesshorterporechannelwhichwouldcontributeto deducing