开题报告-新型DSSC光敏剂：多酸有机胺衍生物光物理性质的理论研究..pptVIP

* Figure 3. Simulated absorption spectra of systems 2, 3, 5. Figure 4. Simulated absorption spectra of systems 3, 4, 6. 已开展工作 * Figure 5. The contour of frontier molecular orbitals of system 6 for main configuration. * Figure 6. Simulated UV-vis spectra of system 2 and system 2(e). Figure 7. The structure of system 6 /(NiO)4-cluster(a). The spin density map of reduced system 6 /(NiO)4-cluster(b). 已开展工作 * 结论 体系都有两个主要的吸收峰，π-共轭链长度和体系的离域化对吸收峰位置、强度具有重要影响。 单电子还原后体系的吸收峰有明显的红移。 设计的体系6在400-1100 nm 的宽范围内有较好吸收有望成为高效率的染料敏化太阳能电池的光敏剂。 已开展工作 Figure 8. Structure and simulated absorption spectra of system 6. * 1 2 3 4 研究背景 已开展工作 拟开展工作 参考文献 * 3 4 5 2 1 6 R: R Scheme 3. Molecular structures of systems 1–6. 拟开展工作 * 计算方法 程序：Amsterdam Density Functional (ADF) 2009.01 program. 结构优化： BP86/TZP 溶剂化：Conductor-like Screening Model (COSMO) Ethyl acetate solvent (epsilon = 6.02 radius = 3.39) 吸收光谱：Statistical Average of Orbital Potentials (SAOP)/TZP 已开展工作 * 拟开展工作 Figure 9. Frontier molecular orbital energy level diagram for systems 1-6. * System E ? λmax Main configurations 1 1.87 0.82 658 H→L+2(86%) 2 1.84 1.05 671 H→L+2(84%) 3 1.69 0.90 719 H→L +2(82%) 4 1.66 0.84 730 H→L+2(82%) 5 1.57 1.02 758 H→L+2(80%) H-1→L+2(14%) 6 1.32 1.05 826 H→L+2(74%) H-1→L+2(19%) 拟开展工作 Table 2. Excitation Energy E (eV), Oscillator Strength (f), Maximum Absorption λmax (nm) and the Corresponding Dominant MO Transitions for Systems 1-6. ? 2012 IFMC Faculty of Chemistry ? 2009 NENU 化学学院 功能材料化学研究所 ? 2012 IFMC Faculty of Chemistry ? 2009 NENU 化学学院功能材料化学研究所 近来，多酸的化学自组装、多酸的表面化学、多酸的催化化学，以及多酸的理论化学等成为多酸化学领域研究的几个重要热点问题。 * 随着环境污染，能源危机的日益加重，太阳能电池尤其是染料敏化太阳能电池受到了越来越多的关注。 * 液态染料敏化太阳能电池主要由两个对电极，吸附光敏染料的半导体以及电解质溶液组成，根据被敏化的半导体的类型不同可以将染料敏化太阳能电池分为n型和p型两种。 多酸具有较高的稳定性，电子传输效率，可逆氧化还原性以及光学性质等优点，可以修饰太阳能电池的电极做电解质溶液和做光敏染料。通过理论计算设计调节多酸的光谱，使其成为高效率的太阳能电池敏化剂。 * 以实验合成的lindqvist型钼酸盐衍生物为母体，通过改变有机基团，调变电子吸收光谱，使其在可见光范围内有很好的吸收。图中是设计的一系列体系。 * 从体系的前线分子轨道能级图中可以看出HOMO主要分布在有机集团上，而LUMO主要分布在Mo6上。随体系共轭链的增长HOMO能级逐渐增高，