七月酥梨休眠期含物变化及生理代谢研究.pdfVIP

摘要 梨(tyrus 国传统的优势果树。休眠是北方落叶果树长期形成的一种对季节性气候变化生物适应和驯化的结 除休眠情况进行比较分析，探讨了梨休眠的作片j机理。通过涂抹外源生长调节剂试验，探索了梨 休眠过程中SA和GA，解除休眠的作用机理。主要结果有： 1．¨．2C模型和犹他模型计算的需冷量结果比较一致，差异不显著；而7．2℃低温模型的结 果在数值上偏高，不宜作为七月酥梨实际需冷量的测定方法。 2．枝内H202含量显现规律的变化过程：随休眠进行，其含量持续上升，随休眠的结束而急剧下 降，H202含量变化动态与自然休眠的进程相吻合。促进休眠解除的GA3处理和SA处理增加了 H202含量，其升高的程度与打破休眠的效果是相一致的，即打破休眠效果越好的处理，枝皮内H202 含量越高。H202在休眠期可能是作为一种促进打破休眠的物质或者说是作为一种传递解除休眠的 信号物质。 3．SOD在进入深休眠前活性呈现上升趋势，之后SOD活性逐渐降低，而又在休眠解除时活 性上升，但低于处在休眠期的活性。具有破眠作用的生长调节剂在不同程度上提高了SOD活性， 从而消除了低温下积累的过量活性氧物质。POD酶活性在休眠期一直呈上升趋势。休眠期间02： 产生速率上升，自然休眠结束后缓慢下降。总体来讲，梨树的抗氧化系统在休眠期间的活性总体 能力降低，而在解除休眠的过程活性上升，揭示了抗氧化系统的活化与休眠解除可能存在一定的 关系。 4．可溶性糖含量在自然休眠期逐渐增加，休眠解除时出现峰值，休眠解除后糖含量下降：淀 粉含量在自然休眠期变化平缓，接近休眠解除时淀粉含量迅速下降。七月酥在休眠解除过程中， 其内部淀粉的分解速度与(叶B)．淀粉酶和m淀粉酶活性的变化呈相同的趋势，随着淀粉酶活性 的增加，淀粉含量上升；淀粉酶活性降低，淀粉含量下降。这种变化达到一定程度，便会使休眠 解除。 5．休眠期内蛋白质与游离氨基酸的含量也发生显著变化，蛋白质与游离氨基酸含量也呈现相 反的变化趋势。蛋白质含量急剧增加，游离氨基酸的含量迅速降低的时期是自然休眠结束的时间， 也可据此对自然休眠的进程进行判定。到休眠解除时，核酸和蛋白质含量迅速增加，特别是RNA的 增加更显著，说明此时期的细胞代谢活动非常旺盛。 6．低温来临前，七月酥梨芽的呼吸强度呈缓慢上升趋势；进入体眠期后，呼吸强度大幅度下 降；休眠期间呼吸强度变化不大，维持较低的水平；休眠木期呼吸强度又开始缓慢上升。呼吸强度 变化趋势与自然休眠的进程基本一致。在自然休眠期间，3条主要呼吸途径呈现不同的变化趋势： PPP途径表现为明显上升且休眠期间不断得到活化，据此推测：磷酸戊糖途径的增强可能是解除 梨休眠的主要原因，外源SA、GA3对七月酥芽呼吸强度有促进作用。外源SA处理使PPP途径 所占比率增加。而二者既不改变EMP途径随休眠过程的变化趋势，也不使EMP所占比率发生变 化。 7．在七月酥枝皮中腐胺、精胺和亚精胺在七月酥朱通过休眠的时候含量儿乎不变，休眠解除 Put、Spd和Spm值更与自然休眠的进程相符。 8．并非所有酚类物质单体都对休眠的解除起抑制作用。对七月酥梨休眠解除而言，邻苯二酚、 香豆酸和水杨酸三种单体酚起抑制作用，而对羟基苯甲酸和阿魏酸对梨休眠解除起促进作用。 9．休眠解除时七月酥枝皮内ABA含量迅速降低，而后变化不大。而SA和GA3处理的枝皮 内ABA含量始终很低。SA和GA3处理的七月酥枝皮中赤霉素含量均逐渐下降而后升高，从而激 活了有关酶的活性，促进了七月酥休眠的解除；SA和GA3处理的七月酥枝皮中赤霉素含量高于 对照。各处理枝皮中的IAA含量大体上表现为先下降、而后稍有上升再下降的趋势：SA和GA3 处理中L认含量则高于对照。 10．SA的作用机制可能是通过激活超氧化物歧化酶活性，减少H202的积累，从而诱导梨树 休眠解除表达。GA3诱导(叶p)．淀粉酶分泌的效应。GA3使磷酸戊糖途径休眠期间不断得到活 化，磷酸戊糖途径产生NADPH，而NADPH清除植物体H202从而诱导梨树休眠解除表达。 关键词：梨；休眠；需冷量；生理生化；信号；水杨酸：赤霉素 of andMetabolismDormant on Inclusions StudyChanges during