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5. 转化率(电离程度、水解程度)的变化 (1)利用勒夏特列原理判断平衡移动方向,判断转化率、电离或水解程度变化 (2)等效平衡思想: ①对于恒温恒容条件下反应前后气体体积改变的可逆反应, 极限转化后其物质的量与对应组分的起始加入量相同,则 建立的化学平衡状态是等效的。(全等效平衡) ②对于恒温恒容条件下的反应前后气体体积不变的可逆反应 极限转化后其物质的量比与对应组分的起始加入量对应成 比例,则建立的化学平衡状态是等效的。 (等比平衡) ③恒温恒压条件下的可逆反应(无论体积可变或不变):极限 转化后对应成比例,可建立等效平衡。 (等比平衡) 在解题时若遇到将两个状态进行比较这类问题时,可以“虚拟”一个中间过程(创建等效平衡为中间平衡),如一个容器、一个隔板等,然后再进行比较。 例题(9) 例题(10) 综合例题二 水体中重金属铅的污染问题备受关注。水溶液中铅的存在形态主要有Pb2+、Pb(OH)+、Pb(OH)2、Pb(OH) 3-、Pb(OH) 42-,各形态的浓度分数α随浓度pH变化的关系如右图所示: [1表示Pb2+,2表示Pb(OH)+,3表示Pb(OH)2,4表示Pb(OH)3-,5表示Pb(OH)42-] (1)Pb(NO3)2溶液中,c(NO3-)/c(Pb2+)_______2( 填“”“=” 或“”); 往该溶液中滴入氯化铵溶液后, c(NO3-)/c(Pb2+)增加,可能的原 因是____________________. (2)往Pb(NO3)2溶液中滴入稀NaOH溶液,pH=8时溶液中存在的阳 离子(Na+除外)有________ , pH=9时主要反应的离子方程式为____________________. Pb2+与Cl-反应,Pb2+浓度减小 Pb2+、Pb(OH)+、H+ Pb(OH)++OH- Pb(OH)2 (3)某课题小组制备了一种新型脱铅剂,能有效去除水中的微量铅,实验结果如下表: 离子 Pb2+ Ca2+ Fe3+ Mn2+ Cl- 处理前浓度/mg/L 0.100 29.8 0.120 0.087 51.9 处理后浓度/mg/L 0.004 22.6 0.040 0.053 49.8 上表中除Pb2+外,该脱铅剂对其他离子的去除效果最好的是_____ (4)如果该脱铅剂(用EH表示)脱铅过程中主要发生的反应为:2EH(s)+Pb2+E2Pb(s)+2H+。则脱铅的最合适pH范围为________(填代号). A.4~5 B.6~7 C.9~10 D.11~12 Fe3+ B 解析: (1)NO3-不会增加,故Pb2+与Cl-结合成微溶物PbCl2而使浓度减 小。 (2)根据图中曲线可看出在pH=8时溶液中铅元素除Pb2+和 Pb(OH)+外,还有Pb(OH)2,但题目要求回答阳离子. (3)要看去除效果的好坏不要只看处理后剩余的多少,也不能只看 去除了多少,而应看去除的比率,除Pb2+外,当属Fe3+去除比 率最高。 (4)据图观察和方程式判断,c(H+)过大,不利用沉淀生成,而 c(OH-)过大Pb2+则会以其他形式存在,在pH=6时,c(Pb2+) 最大,有利于平衡右移. 医用氯化钙可用于生产补钙、抗过敏和消炎等药物。以工业碳酸钙(含有少量Na+、Al3+、Fe3+等杂质)生产医药级二水合氯化钙(CaCl2·2H2O的质量分数为7.0%~103.0%)的主要流程如下: (1)除杂操作是加入氢氧化钙固体,调节溶液的pH为8.0~8.5,以 除去溶液中的少量Al3+、Fe3+,检验Fe(OH)3是否沉淀完全的 实验操作是___________________________________________; 取少量上层清液,滴加几滴KSCN溶液,若不出现血红色,表明Fe(OH)3沉淀完全。 综合例题三(2009 江苏高考 ) (3)测定样品中Cl-含量的方法是: a.称取0.7500 g样品,溶解,在250 mL容量瓶中定容; b.量取25.00 mL待测溶液于锥形瓶中; c.用0.0500 mol·L-1 AgNO3溶液滴定至终点,消耗AgNO3溶液体积的平均值为20.39 mL。 ①上述测定过程中需用溶液润洗的仪器有____________________,②计算上述样品中CaCl2·2H2O的质量分数为________________; ③若用上述方法测定的样品中 Ca
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