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绪论 分析方法的分类 化学分析法:重量分析法和容量分析法 仪器分析法:光、电、色及其它 定量分析:常量、微量、痕量分析 定量分析的一般步骤 四分法 Q?kd2 误差及分析数据的统计处理 误差、偏差的系列概念、定义 可疑值的取舍:Q、G检验 显著性检验:t检验(平均值与真实值比较) 平均值置信区间的物理意义、计算公式 滴定分析 化学计量点、滴定终点和滴定误差的概念 滴定反应的要求:定量、完全、快、终点指示 标准溶液配制与标定:基准试剂 标准溶液浓度表示法:基本单元选取、滴定度定义及计算 滴定分析定量计算:化学方程式计算、关系式法计算 酸碱滴定法 分布分数定义式、计算式;分布曲线理解 质子平衡方程式书写:弱酸碱、强酸碱、缓冲溶液、化学反应体系、混合体系 pH计算:一元弱酸碱、两性、多元弱酸碱、缓冲溶液体系。记住最简式! 酸碱指示剂本质、理论变色点、理论变色范围:酚酞、甲基橙、甲基红 滴定分析中不同阶段pH计算、滴定突跃的影响因素及计算(99.9-100.1%) 一元弱酸碱直接滴定的判据: CspKa(Kb)?10-8 多元弱酸碱直接滴定及分步的判据: Ka1/Ka2 ? 104 ,C1 Ka1 ? 10-9 , C2 Ka2 ? 10-9能滴定,且能分步,有两个滴定突跃 氢氧化钠标准溶液配制注意事项 酸碱滴定中实验误差判断 混和碱分析:碳酸盐、磷酸盐组成和含量分析 配位滴定法 EDTA的形体及分布分数计算 CY、[Y’]、[Y]的联系与区别 副反应系数的定义式和计算式 条件稳定常数的计算 单一金属离子准确滴定条件: lgCMspK′MY?6 通过控制溶液酸度可以分别滴定混合金属离子的条件: ?lgCK ? 5 配位滴定中适宜pH范围计算 指示剂僵化、封闭、氧化变质定义 Cu-PAN指示剂的工作原理 氧化还原滴定 能斯特方程定义及运用 条件电极电位的定义及计算公式 条件反应常数的定义及计算公式 化学计量点时电极电位计算公式 氧化还原反应方向判断及定量完全进行的判据 影响氧化还原反应速率的因素:诱导反应、催化剂 氧化还原指示剂的理论变色点及变色范围 常见氧化还原滴定方法中反应方程式及注意事项:高锰酸钾法、重铬酸钾法和碘量法。高锰酸钾及硫代硫酸钠标准溶液配制注意事项;测铁的反应方程式及加入磷酸的作用;间接碘量法的反应方程式。 重量分析法和沉淀滴定法 影响沉淀溶解度的因素 溶度积及条件溶度积的定义与计算 晶型沉淀的制备条件:稀、热、慢、搅、陈 银量法:摩尔法指示剂用量及pH值范围;法扬斯法吸附指示剂的pH值范围;佛尔哈德法测定卤素时的注意事项。 考试题型 选择题 24分;12题 填空题 20分;20空 判断题 6分;6个 简答题 10分;2个 计算题 40分;4个,题型 第二章 可疑值取舍、置信区间、t检验; 第三章 一般化学方程式、关系式计算; 第四章 pH值计算、混和碱分析; 第五章 条件稳定常数计算; 第六章 条件电极电位计算。 考试范围 作业 期中试卷 复习提纲知识点 典型例题 在1L NH3-NH4Cl的缓冲溶液中, 含0.10 mol Zn2+-EDTA络合物, 溶液的pH=9.0, [NH3]=0.10 mol/L。 计算(1) ;(2)lgK(ZnY) ;(3)[Zn2+]。 已知lgK(ZnY)=16.5; 锌氨络离子的lg?1 -lg?4 分别为2.27,4.61,7.01,9.06; pH=9.0时lg?Y(H) =1.3。 银还原器(金属银浸于1 mol?L-1 HCl溶液中)只能还原Fe3+而不能还原Ti(Ⅳ),计算此条件下Ag+/Ag电对的条件电极电位并加以说明。 已知:Ag+/Ag电对的标准电位0.80 V,在1mol·L-1 HCl中, V, 1 mol·L-1HCl中, V,Ksp(AgCl) = 3.16×10-10。 * *
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