大学化学第一章 复习.ppt

阶段复习：　　第一章? 化学热力学基础 　 §1.1 气体的 pVT 关系 一、概念 理想气体 分压 液体的饱和蒸气压 临界状态 气体液化的条件 二、公式 1. pV = nRT 2. 3. 阶段复习：　　第一章? 化学热力学基础 　§1.2 热力学第一定律与热化学 一、概念 系统（分三类） 状态函数（容量性质，强度性质） 热力学能 热与功 可逆过程 热容Cp，m Cv，m 恒压热与恒容热 反应进度 摩尔反应焓（等压热） 摩尔反应热力学能（等容热） 标准状态 摩尔生成焓 摩尔燃烧焓 第一次作业出现的问题 1.功W的正负号 2.最好画出流程图 3.P170第15(2)利用生成热数据计算反应CO(g)+2H2(g)=CH3OH(l)的ΔrHm?和ΔrUm? ； 查不到CH3OH(l)的生成焓，可以改为查燃烧焓 燃烧焓为负值，出现在表头， 附录5中燃烧焓的正确写法是ΔcHm?，书中错写为反应焓ΔrHm? 第一次作业出现的问题 4.有同学缺少带入数据的步骤，列出公式后直接写出答案。 5.有同学不交作业！ 6.鼓励自己做作业，即使有的题做错了，也强于全抄别人的作业。 第一次作业 P169：4. 10mol理想气体由298K、1×106Pa自由膨胀到298K、1×105Pa，再经等温可逆压缩到始态，求循环过程的Q、W、ΔU、ΔH。 解： 解： 系统经过循环过程，所有状态函数不变，∴ΔU=0, ΔH=0, 自由膨胀,p外=0,W1= p外Δ V=0 Q= ΔU-W=-W=-57.05kJ 第一次作业 10. 1mol单原子理想气体，始态为202.650kPa,11.2dm3，经pT=常数的可逆途径，压缩到终态为405.300kPa。求: (1)终态体积和温度； 解： 第一次作业 10. 1mol单原子理想气体，始态为202.650kPa,11.2dm3，经pT=常数的可逆途径，压缩到终态为405.300kPa。求: (1)终态体积和温度； (2)ΔU和ΔH； 解： 第一次作业 10. 1mol单原子理想气体，始态为202.650kPa,11.2dm3，经pT=常数的可逆途径，压缩到终态为405.300kPa。求: (1)终态体积和温度； (2)ΔU和ΔH； (3) W 解： 可逆功为-∫pdV，含义是p-V图中曲线下的面积。 先将p替换为V的函数关系式，再积分 第一次作业 10. 1mol单原子理想气体，始态为202.650kPa,11.2dm3，经pT=常数的可逆途径，压缩到终态为405.300kPa。求: (3) W 解： 思考题168： 3.在孤立系统中发生任何过程，都有?U＝0，?H＝0。 4. 因为H=U+PV，所以焓是热力学能与体积功之和。 8. 一个容器中发生如下化学反应：H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)，如反应前后T、P、V均未发生变化，设所有气体都是理想气体，因为理想气体U=f（T），所以该反应?U＝0。 思考题210： 2. 系统经过一个可逆过程，熵一定不变，经过一个不可逆过程，熵一定增加；对吗？ 4(3). ΔS0的过程不可能发生？ 4(4)不可逆过程的ΔG都小于零？ 5.进行下述过程时，体系的ΔU、ΔH、ΔS、ΔG，何者为零？ ① 循环过程 ② 孤立体系中的任意过程 ③ 绝热可逆过程④理想气体的等温可逆膨胀过程 6. 物质的标准摩尔熵是不是在该状态下熵的绝对值，稳定单质的标准摩尔熵是否等于零 ？ 阶段复习：　　第一章? 化学热力学基础 　 §1.3 热力学第二定律与化学反应方向 一、概念和定律 1.自发过程 2.热力学第二定律 表述 意义:判断过程的方向性 3.熵 定义：dS = δQr/T 物理意义：混乱度 4.熵增原理（热力学第二定律） 绝热过程或孤立系统的熵不能减小。dS≥0 5.吉布斯函数 定义：G=H-TS（无条件） 讨论： 状态函数，容量性质 无明确意义 恒温恒压?G0时系统可做电功 6.吉布斯函数判据 恒温恒压W’=0的化学反应 7.标态下化学反应方向的判断 阶段复习：　　第一章? 化学热力学基础 　 §1.3 热力学第二定律与化学反应方向 二、公式 1.理想气体熵变计算 2.化学反应标准摩尔反应熵变的计算 3.理想气体等温过程ΔG的计算 4.化学反应标准摩尔吉布斯函数变的计算 阶段复习：　　第一章? 化学热力学基础 　 §1.4 化学平衡 一、概念和定律 可逆反应的平衡 反应商J 标准平衡常数 定义（平衡时的J） 意义 影响因素 某反应物的转化率α =（某反应物已经转化的量/某反应物的起始量）×100% (可逆)化学反应方向的判断 J Kθ，正向反应自发进行 JKθ，逆向反