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- 2016-02-22 发布于贵州
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牛传染性鼻气管病毒gb蛋白的分段表达与间接elisa诊断方法的建立及应用
摘 要
bovine
牛传染性鼻气管炎(Infectious
bv{ne热{no铂$酶难svin媾、器R1镪Sl起的孛瓣一静惫性、热姓、接齄靛转染病。痣毒基霸缀编玛11
种糖蛋白,其中gB蛋白悬病毒的囊膜表面展示的主鬻蛋白乏一,也是t要的免疫原蛋白。本试验根
据GenBank公张的IBRv基因序列,以IBRv
因,产物经琼脂糖凝胶电泳分祈,分别可见约1776
bp(命名为gBl)和155lbp(命名为gBII)的
接转纯,褥到誊8基因静宪整克潼薯—gB。
用生物学软件DwAstar分析gB蛋白氨基酸序列,对抗原性高、水溶性强和表面展示概率高的3
个嚣壤芳筹g螽褒先gB嚣,A斌瓣一轴啦礴;98e,矗恕岛描毛镪鹌2;98D,Al瓠鲥一£e珏5#8)遘牙了蒙棱表达。
设计三对引物以构建的重组质粒为模板扩增3个目的区域,如前所述方法得到T-gBB、T.gBc和
T.gBD,盈m硪靼强H硪11分别双瓣切,回收目的片段,定向竟隆到圊撵处理的pET32a表达载体。
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