最新川崎病概述.ppt

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日本报道接受冠状动脉分流术的62例川崎病患者,其中7例同时做二尖瓣手术。术前70%病人有心绞痛、心力衰竭或其他症状。术后4年存活率87%,10年存活率45%,大多数死于后期心肌梗塞或猝死。 尚未明确 一般认为可能是多种病原,包括EB病毒、逆转录病毒(retrovirus),或链球菌、丙酸杆菌感染 、支原体、立克次体、尘螨 环境污染或化学物品过敏 免疫失衡 CD4/CD8上升 80%~85%患者在5岁以内,好发于6~18个月婴儿。男孩较多,男∶女为1.3~1.5∶1 无明显季节性,或谓夏季较多 1987~1991年,住院病例1969例,并有每年增加趋势。我国4岁以内患者占78.1%,男∶女为1.6∶1 有遗传倾向 小动脉、小静脉和微血管及其周围的发炎 中等和大动脉及其周围的发炎 淋巴细胞和其它白细胞的浸润及局部水肿 小血管的发炎减轻 以中等动脉的炎变为主,多见冠状动脉瘤及血栓 大动脉少见全血管性炎变 单核细胞浸润或坏死性变化较著 小血管及微血管炎消退 中等动脉发生肉芽肿 血管的急性炎变大多都消失,代之以中等动脉的血栓形成、梗阻、内膜增厚而出现动脉瘤以及瘢痕形成 脏器外的中等或大动脉,多侵犯冠状动脉、腋、髂动脉及颈、胸、腹部其它动脉 脏器内动脉,涉及心、肾、肺、胃肠、皮、肝、脾、生殖腺、唾液腺和脑等全身器官 血管炎变之外,病理还涉及多种脏器,尤以间质性心肌炎、心包炎及心内膜炎最为显著,可波及传导系统,往往在I期病变时引致死亡 Ⅲ、Ⅳ期则常见缺血性心脏病变,心肌梗塞可致死亡 动脉瘤破裂及心肌炎也是Ⅱ、Ⅲ期死亡的重要原因 不明原因的发热,持续5天或更久 双侧结膜充血 口腔及咽部粘膜弥漫充血,唇发红及干裂,并呈杨梅舌 发病初期手足硬肿和掌跖发红,以及恢复期指趾端出现膜状脱皮 躯干部多形红斑,但无水疱及结痂 颈淋巴结的非化脓性肿胀,其直径达1.5cm或更大 但如二维超声心动图或冠状动脉造影查出冠状动脉瘤或扩张,则四条主要症状阳性即可确诊 B超 造影 电子束CT 一过性冠状动脉扩张占46% ,冠状动脉瘤占21% 冠状动脉扩张在发病第3天即可出现,第4周之后很少出现新的病变 大多数冠状动脉瘤呈自限性经过 本病的冠状动脉病变以累及其主干近端,左前降支最多见 其次为左冠状动脉主干及右冠状动脉,左回旋支少见 罕见孤立的远端动脉瘤 男性 年龄小 病变位于远端 未用过丙球治疗 瘤体大(≥8mm) 有心肌缺血症状 持续心脏瓣膜病变 X-线平片示冠状动脉钙化 超声心动图显示持久的冠状动脉瘤 心肌炎 充血性心力衰竭 心包炎 心包积液 心律失常 瓣膜性心脏病。瓣膜病变发生于1-2%未治疗病例,大多数为二尖瓣和主动脉返流 丙种球蛋白 口服阿司匹林 皮质激素 必须强调在发病后10天之内用药 抗凝治疗 溶栓治疗 冠状动脉成形术 外科治疗 左主干高度闭塞 多枝高度闭塞 左前降支近高度闭塞 对严重二尖瓣关闭不全病例,内科治疗无效,可行瓣膜成形术或瓣膜置换术。

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