油菜籽氨基酸性的遗传效应分析.pdfVIP

摘要 利用8个油菜品种进行完全双列杂交，采用包括胚、细胞质和母体植株遗传效应的二倍体种子数 量性状遗传模型和统计分析方法，系统的分析了油菜籽(BrassicaL．)苏氨酸、蛋氨酸、缬氨酸、 napus 苯丙氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、赖氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、丝氨酸、组氨酸、甘氨酸和精氨酸含量 等营养品质睦状受不同遗传体系影响时的遗传规律。主要结果如下： l油菜氨基酸性状同时受制于二倍体胚核基因、细胞质和二倍体母体植株核基因的遗传效应。其 中苏氢酸、蛋氨酸、苯丙氨酸、异亮氨酸、谷氮酸、甘氢酸和精氨酸含量等性状主要受制于母体效应， 而缬氨酸、亮氨酸、赖氨酸和天冬氨酸含量则以细胞质效应为主，组氨酸含量以胚显性效应为主，丝 氮酸含量受到胚核基因、细胞质和母体效应的影响几乎相等。方差分量表明，苏氮酸、缬氨酸、苯丙 氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、赖氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、甘氨酸和精氨酸含量性状均是以明显的加性 效应和细胞质效应(乃+％+VA。)为主：蛋氨酸、组氨酸和丝氨酸含量的遗传效应以显性效应(Vv +％。)为主。 2．苏氨酸、蛋氦酸、苯丙氨酸、异亮氮酸、谷氨酸、组氨酸、甘氨酸和精氨酸含量等性状的母体 遗传率要大于胚遗传率或细胞质遗传率，而细胞质遗传率对于缬氨酸、亮氨酸、赖氨酸、天冬氨酸和 丝氨酸含量等性状的遗传则更为重要。 3．8个亲本的胚、细胞质和母体植株等遗传体系基因效应预测值表明Tower是可以明显增加杂种 后代必需氨基酸含量的优良亲本，在提高必需氨基酸含量的品质育种中可以加以利用。而中油821在 杂种后代中则会明显降低多数必需氨基酸的含量。在非必需氨基酸中，可以发现中R．888亲本可以显 著提高非必需氨基酸在油菜籽饼粕中的含量，是改良非必需氨基酸含量的较好亲本；而云油8号亲本 会降低天冬氨酸、谷氨酸、丝氨酸、甘氨酸、精氨酸含量等性状，是提高油菜籽1F必需氢基酸含量的 较差亲本。 4．除了朱测到异亮氨酸、组氨酸、精氨酸性状的细胞质优势外，胚、细胞质和母体等杂种优势分 量对于甘蓝型油菜13种氮基酸性状的表现均有较大作用。其中苏氨酸、篮氨酸、缬氨酸、苯丙氨酸、 异亮氮酸、亮氮酸、天冬氨酸、谷氨酸、丝氨酸、组氢酸、甘氮酸和精氨酸含量性状的杂种优势总体 表现是以负值为主，而赖氨酸含量则以正值为主。 5油菜籽氨基酸性状问的相荚分析表明苏氨酸与蛋氨酸、缬氨酸、苯丙氮酸、异亮氨酸、亮氨酸， 蛋氢酸与异亮氨酸、亮氨酸，缬氨酸与苯丙氨酸、亮氨酸，苯丙氨酸与异亮氨酸、赖氮酸，组氨酸与 天冬氨酸、丝氨酸、谷氨酸，天冬氨酸与苏氮酸、缬氦酸，谷氨酸与亮氨酸，丝氨酸与苏氨酸．组氨 酸与苏氨酸、蛋氨酸、缬氨酸、苯丙氨酸、异亮氨酸、亮氨酸，甘氨酸与亮氨酸间的遗传相关正值均 达到10％、5％或1％水平，说明育种可以同时提高上述油菜籽氨基酸的含量。蛋氨酸与赖氨酸，丝氨 酸与缬氨酸、异亮氨酸、赖氨酸、天冬氮酸、精氨酸，精氨酸与苏氮酸、缬氨酸、苯丙氨酸、异亮氨 酸、组氨酸、甘氨酸，谷氨酸与赖氨酸的遗传相关负值达到显著或极显著水平，因此同时提高这些氨 基酸含量的难度较大。其余的氨基酸间遗传相关均未达显著水平，表明仍有可能同时改庭这些氨基酸 性状。对于苯丙氨酸与异亮氨酸等以胚加性或胚显性相关为主的成对性状，则需采用单粒选择为主； 对于苏氮酸与蛋氮酸等以细胞质或母体加性相关为主的成对性状，根据其母体植株油菜籽氨基酸性状 的总体表现进行间接选择可以取得较好的同步改良效果。 6．甘蓝型油菜氨基酸性状与植株农艺性状间的相关性分析表明，除了蛋氨酸与粒重、缬氨酸与单 产、苯丙氨酸与节数、亮氨酸与有效分枝位、赖氨酸与株高、谷氨酸与单产或株高的基因型协方筹外， 甘蓝型油菜13种氨基酸性状与植株农艺性状间的基因型协方差都达到正值或负值显著水平。对于苏氮 酸与单株角果数等达到基因型止相关的成对性状，利用这些性状问的相关性选择是有效的。而对丁．苏 氨酸与角果长度等达剖基冈型显著负相关的成对性状，要达到同时改良农艺性状平¨油菜氮基酸陛状的 难度较人。 关键词：油菜籽：氨基酸含量：遗传效应；遗传率：杂种优势； Abstract wereconductedto the Adiallel with ofBrassica