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青枯病菌的PCR检测及辣椒对青枯病菌的抗性研究 摘要 青枯病是一种毁灭性土传病害，是世界上危害最大、分布最广、造成损失最 严重的植物病害之一，至今尚无有效的化学农药和其他防治办法。本实验参照国 内外文献，设计了能扩增青枯病菌的特异性引物AU759／AU760，结果表明：该 对引物不但可以从辣椒上分离到的青枯病菌，也可以从番茄、茄子、马铃薯、罗 汉果、烟草等多种作物上分离的青枯病菌扩增到大小为28lbp的特异性片段。 该方法为鉴定作物青枯病菌株提供了一种快速特异的检测手段；进一步克隆了该 片段后测序，在Genebank上比对发现该片段是合成UDP一3一班(R-羟基十四酰) 一^L乙酰氨基葡糖脱乙酰酶基因上的部分序列，该酶由ipxC基因编码，催化青枯 病菌中类脂A生物合成的第2步，为青枯病菌生存所必需。 利用本研究建立的PcR检测方法对从全国各地采集的标本初步鉴定后分离 获得了41个青枯病菌菌株，从中选择20个有代表性的菌株，以感病番茄品种L 390为鉴别寄主进行了致病性比较分析，获得了8个有强致病性的青枯病菌菌株。 在此基础上选择有强致病性的菌株RS-4对从亚洲蔬菜中心辣椒种质库中选择的 13个代表性的辣椒品种进行了抗病性筛选，获得了6个对青枯病菌有高度抗性 的辣椒品种。 关键词：青枯病菌，PCR检测，致病性，抗病性，辣椒。 ofRalstonia and PCRDetection solanacearumResistant on R．solanacearum Reaction to pepper Abstract wiItisakindofruinoussoil一bornedisease．Asofleofmost Bacterial andlossesintheworld diseasesindistribution bacterial importantplant wiltstiiinotbeen controlled andother effectively bypesticides measUres． Onthis todetectR studyspecificprimersmU759／AU760)Weredesigned solanacearumPCR．Theresult shouldto the indicated，notonly specificity by amplify isolatedfrom j己 1 chilli may fragment(28bp)to尼solanacearumpepper，also soIanacearumwhichfrom and momordica,tobacco tomato，eggplant，potato，fructus resultsoffer detection SOonin kindsof isolated．Our afast