最新第节伴性遗传 .ppt

小组讨论：如果X染色体上是显性致病基因,情况会怎样? 病例：抗维生素D佝偻病 1、写出基因型 2、归纳遗传特点 伴Y染色体遗传：X染色体上不含有其等位基因 练一练 * P F1 F2 红眼（雌、雄） 白眼(雄) 3/4 1/4 红眼 （雌、雄） × 摩尔根的果蝇杂交实验： 红绿色盲症 （道尔顿症） 认一认：检测你的色觉是否正常？ 实例：果蝇的红眼白眼性状、人类红绿色盲症、血友病、抗维生素D佝偻病等 伴性遗传有什么特点？ 伴性遗传 ——基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联的现象。 一、人类红绿色盲症的遗传分析 阿拉伯数字 （1～16） 罗马数字 （I～IV） 男性患者 个体 女性患者 男性正常 女性正常 代 根据上图讨论分析: 1.红绿色盲基因是显性基因 还是隐性基因？ 2.红绿色盲基因位于X 还是Y染色体上？ 结论：伴X隐性遗传病 人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型 X Y b X B 伴Y 伴X 色盲基因：Xb 色觉正常基因：XB 色盲 正常 色盲 正常（携带者） 正常 表现型 基因型 男性 女 性 XBXB XBXb Xb Xb XBY XbY 男女6种婚配方式 XBXB XBY x 1 2 3 5 4 6 XBXb XBY x XbXb XBY x XBXB XbY x XBXb XbY x XbXb XbY x 无色盲 男：50％ 女：0 男：100％ 女：0 男：50％ 女：50％ 都色盲 无色盲 　[探究]　　红绿色盲症遗传的特点之一 男性患者多于女性患者 ②从基因型的角度考虑为什么红绿色盲 患者中男性多于女性？ 　XBY× XBXb 　XbY× XBXB b.正常男性×女性携带者 a.色盲男性×正常女性 　 XBY ×XbXb　 d.正常男性×色盲女性 XbY× XBXb c.色盲男性×女性携带者 1、分组讨论婚配情况，总结遗传规律； 2、每组推荐一名同学写出遗传图解，展示推导过程 并分析讲解。 要 求 男孩的色盲基因只能来自于母亲 女儿色盲 父亲一定色盲 男性的色盲基因只能传给女儿 父亲正常，女儿一定正常母亲色盲，儿子一定色盲 请讨论分析以下四种婚配方式 探究红绿色盲症遗传的其它特点 　[探究] 红绿色盲症遗传的特点之二 XbXb XbY XbY XbXb XbY I II III IV XBXb 交叉遗传 小结：伴X隐性遗传病特点 如果是 X染色 体上的 显性致 病基因, 情况又 会怎样? 1、男性患者多于女性患者 2、隔代交叉遗传 3、判定方式：女病，其父、子必病 女性 男性 基因型 表现型 注：正常基因是隐性的(用d表示) 患者基因是显性的(用D表示) 抗维生素D佝偻病的基因型和表现型 X X D D 患者 X X d d 正常 X Y d 正常 1、基因型分析 二、伴X显性遗传病：抗维生素D佝偻病 X Y D 患者 患者 XDXd 归纳遗传特点： 1、女患多于男患； 2、大多具有世代连续性（代代有患者）； 3、判定方式：男病，其母、女必病。 抗维生素D佝偻病的遗传分析 Ⅱ Ⅰ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 8 7 6 5 7 6 5 4 3 2 1 8 9 特点：父病子,子传孙，子子孙孙无穷尽 三、 外耳道多毛症 显性 隐性 性染色体 常染色体 X性染色体 Y性染色体 常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y 遗传病类型 　人类遗传病的解题规律： 1.首先确定显隐性： （1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显性 2.再确定致病基因的位置：假设法。 若为隐性，找女患者，看其父亲和儿子，只要有一个为正常，则为常隐；都为患者，则为伴X隐。 若为显性，找男患者，看其母亲和女儿，只要有一个为正常，则为常显；都为患者，则为伴X显。 3.若不能确定，按如下推测，最可能什么遗传。 隔代有患者，最可能隐性，代代有患者，最可能显性。 男患多于女患，最可能伴X隐；女患多于男患，最可能伴X显；患者全为男性，伴Y。 [1] 说出下列家族遗传系谱图最可能的遗传方式： D： 伴Y [2] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式： A： B： C： 常隐 伴X 显性 伴X 隐性 Z Z W ZbW ZBZb ZBW ZW型性别决定 1 : 1 ZbZb × ♂ ♂ ♀ ♀ 芦花 非芦花 芦花 非芦花 芦花鸡羽毛（B）， 非芦花（b），通过 羽毛来区分鸡的雌雄 四、生产实践中的应用： 指导优生优育，提高人口素质 　　 　甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子正常。